[发明专利]一种螺旋碳纳米管-石墨烯杂化物的制备方法及其应用在审
申请号: | 201810553126.X | 申请日: | 2018-05-31 |
公开(公告)号: | CN108557806A | 公开(公告)日: | 2018-09-21 |
发明(设计)人: | 陈永;武培培;何斌 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨金纳科技有限公司 |
主分类号: | C01B32/184 | 分类号: | C01B32/184;C01B32/194;C01B32/16;C01B32/168 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 邓宇 |
地址: | 150028 黑龙江省哈尔滨市松*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 螺旋碳纳米管 石墨烯 杂化物 制备 化学气相沉积 催化剂活性 石墨烯材料 石墨烯片层 氧化石墨烯 制备和应用 催化元素 电学材料 光学材料 声学材料 碳纳米管 组分负载 复合材料 中螺旋 活化 可用 热学 力学 缠绕 应用 | ||
1.一种螺旋碳纳米管-石墨烯杂化物的制备方法,其特征在于,该制备方法包括:
1)将催化剂活性组分、载体组分和掺杂组分负载在氧化石墨烯上,制备负载有催化剂的氧化石墨烯催化剂前躯体,然后经活化、粉碎后得到石墨烯催化剂颗粒,所述石墨烯催化剂颗粒大小为1~100纳米,所述石墨烯催化剂颗粒中催化剂活性组分质量占比0.1%~20%、载体组分质量占比1%~80%、石墨烯质量占比0.5%~95%,各占比之和为100%;
2)将石墨烯催化剂颗粒通过化学气相沉积制得螺旋碳纳米管-石墨烯杂化物前驱体,经混酸纯化后制得螺旋碳纳米管-石墨烯杂化物,所述混酸为浓硫酸与浓硝酸的混合物,二者体积比3:1。
2.根据权利要求1所述的螺旋碳纳米管-石墨烯杂化物的制备方法,其特征在于,步骤1)所述氧化石墨烯催化剂前躯体的制备方法为浸渍法、共沉淀法、高压水热法、溶胶-凝胶法、离子交换法中的一种或两种以上联合使用。
3.根据权利要求1所述的螺旋碳纳米管-石墨烯杂化物的制备方法,其特征在于,步骤1)所述催化剂活性组分为含铁、钴、镍、铬、钼、钨、锡、铟、铜、硫、磷、氮或钠元素的氧化物、氢氧化物、氯化物、氰化物、氟化物、硝酸盐、硫酸盐、铵盐、有机酸盐中的一种或两种以上的组合;所述载体组分为硅、镁或铝元素的氧化物、氢氧化物、硅酸盐中的一种或两种以上的组合;所述掺杂组分为柠檬酸、水、乙醇、丙酮分散剂中一种或两种以上的组合。
4.根据权利要求1所述的螺旋碳纳米管-石墨烯杂化物的制备方法,其特征在于,步骤1)所述氧化石墨烯是以鳞片石墨、可膨胀石墨或膨胀石墨为原料,经插层剂插层后再经氧化剂氧化制得的。
5.根据权利要求5所述的螺旋碳纳米管-石墨烯杂化物的制备方法,其特征在于,所述插层剂为浓硫酸;氧化剂为氯酸钾、硫酸硝酸混酸、高锰酸钾中的一种。
6.根据权利要求1所述的螺旋碳纳米管-石墨烯杂化物的制备方法,其特征在于,步骤1)所述活化是指在惰性气体氛围下,600℃~1000℃条件下反应0.5~24小时。
7.根据权利要求1所述的螺旋碳纳米管-石墨烯杂化物的制备方法,其特征在于,步骤2)所述化学气相沉积是指使用碳源、载气的混合气体,在反应温度为600-1200℃下进行反应。
8.根据权利要求7所述的螺旋碳纳米管-石墨烯杂化物的制备方法,其特征在于,所述化学气相沉积过程采用的反应器形式为固定床、移动床或流化床。
9.根据权利要求7所述的螺旋碳纳米管-石墨烯杂化物的制备方法,其特征在于,所述碳源使用的是七碳以下的低碳气体:甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、丁烷、丁烯、丁二烯、苯、环己烷、正己烷、甲苯、二甲苯中的一种或两种以上的混合物;载气使用氮气、氦气、氢气中的一种或两种以上的混合物,控制碳源的分压小于总压力的70%。
10.权利要求1-9任意一项所述方法制备的螺旋碳纳米管-石墨烯杂化物的应用,其特征在于,所述杂化物单独或者复合高分子材料用作力学材料、电学材料、热学材料、声学材料或光学材料。
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