[发明专利]一种SEPS弹性体及其制备方法

权利要求书

1.一种SEPS弹性体的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)以异戊二烯和苯乙烯为原料反应得到加氢反应前基础胶液；

(2)在催化剂作用下以步骤(1)对加氢反应前基础胶液进行加氢反应；

(3)对步骤(2)加氢反应后的胶液进行闪蒸提浓；

(4)对步骤(3)得到的闪蒸后的胶液进行直接干法脱挥，得到SEPS弹性体；

其中，步骤(1)反应得到加氢反应前基础胶液的方法为：

(a)在溶剂中加入苯乙烯搅拌均匀，而后加入引发剂引发聚合反应，得到活性聚苯乙烯嵌段；

(b)步骤(a)得到的活性聚苯乙烯嵌段与异戊二烯反应，得到活性聚异戊二烯-聚乙烯嵌段；

(c)步骤(b)得到的活性聚异戊二烯-聚乙烯嵌段与苯乙烯反应，反应结束后加入终止剂进行终止反应，得到所述加氢反应前基础胶液。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(a)所述溶剂为非极性有机溶剂；

优选地，所述非极性有机溶剂为环己烷；

优选地，步骤(a)所述苯乙烯的用量为异戊二烯和苯乙烯质量和的10～25％；

优选地，步骤(a)所述引发剂为烷基锂，优选为正丁基锂；

优选地，步骤(a)所述聚合反应的温度为40～55℃；

优选地，步骤(a)所述聚合反应的压力为0.1～0.5MPa；

优选地，步骤(a)所述聚合反应的时间为10～30min。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤(b)所述异戊二烯的用量为异戊二烯和苯乙烯质量和的50～80％；

优选地，步骤(b)所述反应的温度为70～95℃；

优选地，步骤(b)所述反应的压力为0.2～0.5MPa；

优选地，步骤(b)所述反应的时间为20～40min。

4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(c)所述苯乙烯的用量为异戊二烯和苯乙烯质量和的10～25％；

优选地，步骤(c)所述反应的温度为70～85℃；

优选地，步骤(c)所述反应的压力为0.2～0.5MPa；

优选地，步骤(c)所述反应的时间为10～30min。

5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(c)所述终止剂为醇类终止剂；

优选地，所述醇类终止剂包括甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇或十八醇中的任意一种或至少两种的组合，优选为甲醇或异丙醇；

优选地，步骤(c)所述终止剂的加入量为引发剂摩尔量的1.0～1.2倍；

优选地，步骤(c)所述终止反应的温度为70～85℃；

优选地，步骤(c)所述终止反应的时间为10～20min。

6.根据权利要求1-5任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述催化剂包括主催化剂和助催化剂；

优选地，所述主催化剂包括环烷酸镍、乙酰丙酮镍或异辛酸镍中的任意一种或至少两种的组合；

优选地，所述主催化剂的用量为每克加氢反应前基础胶液2～10mg；

优选地，所述助催化剂包括三异丁基铝和/或三乙基铝；

优选地，所述助催化剂与主催化剂的摩尔比为(2～10):1；

优选地，步骤(2)所述加氢反应的温度为60～100℃；

优选地，步骤(2)所述加氢反应的压力为1.0～6.0MPa；

优选地，步骤(2)所述加氢反应的时间为1～5h。

7.根据权利要求1-6任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述闪蒸提浓的胶液压力为0.3～2.0MPa；

优选地，步骤(3)所述闪蒸提浓的胶液流速为3.0～6.5m³/h；

优选地，步骤(3)所述闪蒸的压力为0～0.1MPa；

优选地，步骤(3)所述闪蒸的温度为0～250℃。