[发明专利]一种瞬态薄膜、瞬态薄膜的制备方法及瞬态薄膜器件

权利要求书

1.一种瞬态薄膜，其特征在于，所述瞬态薄膜包括基底，制备所述基底的材料包括改性纤维素和小分子化合物，其中所述改性纤维素为羟基取代度为0.6～1.8的纤维素，所述改性纤维素粘度值为200mpa.s～5000mpa.s。

2.根据权利要求1所述的瞬态薄膜，其特征在于，所述小分子化合物为丙三醇或聚乙二醇。

3.根据权利要求1所述的瞬态薄膜，其特征在于，所述瞬态薄膜的弹性模量为0.05～100MPa，拉伸倍率为50％～300％。

4.一种如权利要求1～3任意一项所述的瞬态薄膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1、将改性纤维素溶于去离子水中，获得质量浓度为0.1％～10％的改性纤维素溶液；

步骤2、向所述改性纤维素溶液中加入小分子化合物，所述小分子化合物与所述改性纤维素溶液的质量浓度比为0.1％～50％，获得混合溶液；

步骤3、将获得的混合溶液倒于表面皿中，并将所述表面皿放置于干燥箱中，得到瞬态薄膜。

5.根据权利要求4所述的瞬态薄膜的制备方法，其特征在于，所述小分子化合物为丙三醇或聚乙二醇。

6.根据权利要求4所述的瞬态薄膜的制备方法，其特征在于，所述改性纤维素为羟基取代度为0.6～1.8的纤维素，所述改性纤维素粘度值为200mpa.s～5000mpa.s。

7.根据权利要求4所述的瞬态薄膜的制备方法，其特征在于，在步骤1中，将改性纤维素溶于去离子水中后，还对溶有改性纤维素的溶液进行水浴搅拌，其中，水浴温度为0～100℃，搅拌速度为500～1000rmp/min，搅拌时长为2～4h；和/或，

在步骤2中，向所述改性纤维素溶液中加入小分子化合物后，还对加入小分子化合物的溶液进行水浴搅拌，其中，水浴温度为0～100℃，搅拌速度为500～1000rmp/min，搅拌时长为2～4h；和/或，

在步骤3中，在将所述表面皿放置于干燥箱中后，控制干燥箱温度为10～200℃，干燥1～72h。

8.根据权利要求4～7任意一项所述的瞬态薄膜的制备方法，其特征在于，在步骤3中，将获得的混合溶液倒于表面皿之前还需对所述混合溶液进行去除气泡的处理，所述去除气泡的处理过程包括：

步骤a、利用超声去除所述混合溶液中的气泡，其中，超声功率为20～100W，超声时长为0.5～1h，获得初次去除气泡的混合溶液；

步骤b、将所述初次去除气泡的混合溶液置于温度为10～40℃的环境中24～72h，获得去除气泡的混合溶液。

9.根据权利要求4～7任意一项所述的瞬态薄膜的制备方法，其特征在于，在步骤3中，将获得的混合溶液倒于表面皿之前还需对所述混合溶液进行去除气泡的处理，所述去除气泡的处理过程包括：

步骤a’、利用超声去除所述混合溶液中的气泡，其中，超声功率为20～100W，超声时长为0.5～1h，获得初次去除气泡的混合溶液；

步骤b’、向获得初次去除气泡的混合溶液中加入消炎药物和/或抗生素，并进行机械搅拌，获得添加药物的混合溶液；

步骤c’、将获得的添加药物的混合溶液置于温度为10～40℃的环境中24～72h，获得去除气泡的混合溶液。

10.一种瞬态薄膜器件，其特征在于，包括如权利要求1～3任意一项所述的瞬态薄膜及设于所述瞬态薄膜表面的金属电极。