[发明专利]一种5-羟甲基糠醛脱羰催化剂的制备方法在审
申请号: | 201810559411.2 | 申请日: | 2018-06-02 |
公开(公告)号: | CN108525705A | 公开(公告)日: | 2018-09-14 |
发明(设计)人: | 王琪宇;王新 | 申请(专利权)人: | 张玲 |
主分类号: | B01J31/28 | 分类号: | B01J31/28;C07D307/44 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 322000 浙江省金*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 脱羰 制备 催化剂 羟甲基糠醛 硼酸 有机硅季铵盐 二甲基吡唑 三甲基硅基 基纤维素 滤液循环 醋酸铽 反应釜 负载钯 庚二酸 频那醇 四甲基 胍基乙 烘干 放入 改性 甲醇 水合 过滤 | ||
本发明提供了一种5‑羟甲基糠醛脱羰催化剂的制备方法,其制备方法包括以下步骤:将负载钯胍基乙基纤维素放入反应釜中,加入双三甲基硅基锑,3,5‑二甲基吡唑‑4‑硼酸频那醇酯、甲醇、三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酸)铕、有机硅季铵盐改性水合三醋酸铽,温度100~120℃,反应1‑5h,过滤,滤液循环使用,烘干,得到5‑羟甲基糠醛脱羰催化剂。
技术领域
本发明涉及一种催化剂的制备方法,特别是一种5-羟甲基糠醛脱羰催化剂的制备方法。
背景技术
在生物质转化反应中,有一类重要的基元反应-脱羰反应,反应可以选择性地脱除分子中的羰基,从而可以选择性地获得相应的脱羰后小分子,。生物质中醛类通过脱羰反应制备化学品已有一些例子。例如工业上将能够将糠醛转化为呋喃,再加氧制备溶剂四氢呋喃。但是目前这些脱羰反应条件相对苛刻,因此这些方法很难运用于5-羟甲基糠醛(HMF)。因为HMF稳定性差,在高温条件下极容易生成胡敏素。德国Leither小组实现了使用均相[IrCl(cod)]2/PCy3催化剂催化转化HMF高效地脱羰得到糠醇。这不仅为HMF的脱羰转化提供了一条高效的途径,也实现了从六碳糖平台分子到五碳糖平台分子的转化,完善了生物质转化中纤维素和半纤维两条路线的链接。但是,除了均相反应自身的缺点之外,这个体系需要在高温和CO2下才能取得较高的转化率和选择性。因此,从经济、绿色和工业化潜力等角度考虑,发展高效的固体催化剂在温和条件下实现脱羰反应对于丰富生物质基化学品有着重要的意义。
CN103084168提供一种用于糠醛脱羰制呋喃的催化剂及其制备方法和应用。 所述催化剂的活性组分是经微乳液法制备并负载到载体上,所制备的催化剂主活性组分Pd的粒径小,分布窄,分散度好,其颗粒粒径小于10nm。
CN104941634提供一种糠醛脱羰制呋喃用钯炭催化剂的制备方法,所述方法包括:活性组分的前驱化合物钯盐或钯盐与其它贵金属盐的混合盐与氨水混合形成钯氨络合物溶液,所述钯氨络合物溶液与助剂碱金属盐和载体活性炭混合浸渍,向其中加入还原剂对其化学还原后,经固液分离得到所述钯炭催化剂。
CN101422738提供了一种高效糠醛脱羰制呋喃催化剂的制备,包括用以粒径为1-6mm的活性AL2O3为载体,其中含有Pd为0.25%-0.5%,是以0..25%-0.5%的Ni 和K来作为催化助剂。采用传统的浸渍的方法来制备的催化剂。
以上专利技术均存在催化剂使用寿命较短,在催化剂表面上积累焦炭以后, 催化剂很快失活的缺点,经常更换催化剂会影响生产效率,提高生产成本,分子筛,活性碳等载体反复使用易破碎,降低催化剂使用寿命,所以如何延长使用寿命已成为迫切需要解决的问题。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种5-羟甲基糠醛脱羰催化剂的制备方法。
本发明以具有微孔结构的胍基乙基纤维素为载体,通过液相沉降法负载硝酸钯,然后对其进行钼的负载,再经洗涤,干燥,焙烧,生成本专利产品。
本发明提供了一种5-羟甲基糠醛脱羰催化剂的制备方法,通过以下步骤实现:
将负载钯胍基乙基纤维素放入反应釜中,加入占负载钯胍基乙基纤维素质量百分比含量1~5%的双三甲基硅基锑,占负载钯胍基乙基纤维素质量百分比含量0.1-0.5%的3,5-二甲基吡唑-4-硼酸频那醇酯、占负载钯胍基乙基纤维素质量百分比含量1000-5000%的甲醇、占负载钯胍基乙基纤维素质量百分比含量0.004-0.008%的三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸)铕、加入占负载钯胍基乙基纤维素质量百分比含量0.5~2%的份有机硅季铵盐改性水合三醋酸铽, 温度100~120℃,反应1-5h,过滤,滤液循环使用,烘干,得到5-羟甲基糠醛脱羰催化剂。
所述的负载钯胍基乙基纤维素的制备方法包括:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于张玲,未经张玲许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810559411.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。