[发明专利]良好吸湿、透气的水刺用织造材料的制备方法在审
申请号: | 201810565091.1 | 申请日: | 2018-06-04 |
公开(公告)号: | CN108755128A | 公开(公告)日: | 2018-11-06 |
发明(设计)人: | 赵孝龙;赵云龙;彭军;叶明福;周凯珊;谢彩云 | 申请(专利权)人: | 吉安市三江超纤无纺有限公司 |
主分类号: | D06M15/03 | 分类号: | D06M15/03;D06M13/288;D06M13/207;D06M13/342;D06M13/368;D06M13/188;D06M13/352;D06M13/08;D06M11/69;D06M13/184;D06M13/133;D06M101/06 |
代理公司: | 南昌卓尔精诚专利代理事务所(普通合伙) 36133 | 代理人: | 罗茶根 |
地址: | 343000 江西省吉*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 浸渍 织造材料 透气的 烘干 水刺 吸湿 制备 棉纺织纤维 取出 蒸馏水 水刺非织造布 醋酸水溶液 改性改性 海藻酸钠 混合溶液 质量分数 交联剂 壳聚糖 乳化剂 体积比 透气性 协效剂 乙醇 纯棉 交联 水中 洗涤 | ||
本发明涉及到良好吸湿、透气的水刺用织造材料的制备方法,将35g纯棉水刺非织造布浸渍在质量分数5%~30%的碱性A中,25~45℃下浸渍15~60min,将棉纺织纤维取出,放到质量浓度为10%的70g醋酸水溶液中,30~90min后取出,然后用体积比为70:30的乙醇与水的混合溶液50ml洗涤3~5次,烘干;将海藻酸钠0.7g、壳聚糖0.7g和乳化剂0.7g分散到蒸馏水150g中,50℃混合搅拌30min,加入上述改性改性棉纺织纤维和物质B3.6g,浸渍30~65min,取出,然后再浸渍到加入交联剂6g、交联协效剂2.1g的70g水中,反应0.5~2.5h,150℃烘干5~15min,水洗3~5次,烘干即可,提高了其透气性,来制备良好吸湿、透气的水刺用织造材料。
技术领域
本发明为涉及水刺用织造材料的制备方法,尤其是良好吸湿、透气的水刺用织造材料的制备方法。
背景技术
纯棉水刺非织造材料是一种新型的纤维材料,因其具有柔软、蓬松、舒适、吸湿性好、不含非纤维组分等特点被广泛应用于医疗卫生、生活用品、工业用品等领域。料与人体皮肤接触时,棉纤维能迅速将水分和汗液吸附到材料上,得非发挥很好的作用。
但纯棉织物的后整理中常用烧碱处理,容易造成的试样发生了收缩,厚度增加,导致纤维之间孔隙率增加,这增大了可吸液的面积,使碱处理后的试样对液体具有良好的吸收性能拒水整理工艺实施后,整理剂会与纤维形成化学结合并牢固地附着于纤维表面,故纯棉水刺非织造布的透气性会有所下降,但因水刺非织造布中有孔洞的存在,局部拒水整理后的纯棉水刺非织造布仍会保持着良好的透气性。因此,最终获得的凹凸褶皱型纯棉水刺非织造布在具有天然棉纤维特性的同时,还具备良好的吸液性、蓬松性、单向导湿性( 如某些特定工艺的产品) 等,产品可用于面膜和卫生护理用品等领域。
201710333440.2一种医用透气可降解水刺无纺布是采用一种医用透气可降解水刺无纺布,包括表层和里层,所述表层和里层通过水刺复合为一体;其中,所述表层为聚乳酸纤维和竹炭纤维的混纺层;所述里层为桑蚕丝、聚乳酸纤维和甲壳素纤维的混纺层。本发明一种医用透气可降解水刺无纺布,其通过各种功能纤维的合理使用和水刺成孔效果,一方面赋予水刺无纺布优异的广谱抗菌性能,另一方面赋予水刺无纺布优异的可降解性能、透气性能和柔软亲肤效果,对伤口有良好的愈合效果,在医用产品上具有广阔的市场前景。
发明内容
本发明涉及到良好吸湿、透气的水刺用织造材料,将采用碱性A来提高材料的吸湿性,月桂酸钾和物质A可以加强碱性A在材料中的吸湿性;物质B增加其多孔性,其中3-氯-1,2-丙二醇增加4-(咪唑-1-基)苯酚和1,3,5-三(溴甲基)苯的开孔性,交联协效剂抑制交联的过度进行,提高其透气性,来制备良好吸湿、透气的水刺用织造材料。
良好吸湿、透气的水刺用织造材料的制备方法,其特征在于:
(1)碱性A: 分别称取32g二乙基次磷酸铝、5g乙烯基硅氮烷、柠檬酸钠0.7g、乙二胺四乙酸二钠0.7g,加入300ml去离子水,在75℃条件下反应2h,再加入N-羟乙基乙二胺三乙酸0.6g和月桂酸钾2.1g,70℃反应1h,再加入物质A0.4g和氢氧化钠2.9g,70℃反应1.5~2.5h,静置0.5h,于110℃干燥18h,压片、破碎、 筛分后取20~50目的样品为碱性A;
(2)物质B:将4-(咪唑-1-基)苯酚45g和1,3,5-三(溴甲基)苯52g加入到250ml三口烧瓶中,在加入3-氯-1,2-丙二醇1.5~2.7g于75℃下搅拌反应12h,再加入DMF16g,78℃下继续搅拌反应2h,加入氯化氧磷12g,于冰水浴中反应1h,用乙醇反复萃取,所得产品烘干。
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