[发明专利]一种氧化铋与碳化氮纳米片复合材料的制备方法在审
| 申请号： | 201810565724.9 | 申请日： | 2018-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN108704658A | 公开（公告）日： | 2018-10-26 |
| 发明（设计）人： | 周家斌;刘伟 | 申请（专利权）人： | 西南石油大学 |
| 主分类号： | B01J27/24 | 分类号： | B01J27/24;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司： | 北京中索知识产权代理有限公司 11640 | 代理人： | 霍春月 |
| 地址： | 610500 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米片 碳化氮 氧化铋 复合材料 固体物 烘干 恒温反应 反应釜 特氟龙 内衬 制备 冷却 清洗 合成复合材料 聚乙烯 高温煅烧 三聚氰胺 时间成本 混合液 石墨相 硝酸铋 一锅法 乙二醇 溶剂 水中 烷酮 合成 节约 | ||
1.一种氧化铋与碳化氮纳米片复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、制备石墨相碳化氮纳米片；
S2、将硝酸铋、聚乙烯比咯烷酮、步骤S1制备的石墨相碳化氮纳米片加入溶剂乙二醇中，混合均匀，得到混合液；然后将混合液转移至具有特氟龙内衬的反应釜中，在150-180℃条件下恒温反应5-7h，冷却至室温后离心分离出固体物、清洗、烘干，得到氧化铋与碳化氮纳米片复合材料。
2.如权利要求1所述的氧化铋与碳化氮纳米片复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1包括：
S11、将三聚氰胺溶于超纯水中，将水溶液转移至具有特氟龙内衬的反应釜中，在180-210℃恒温反应10-12h，然后冷却至室温，分离出固体物，清洗，烘干；
S12、将烘干的固体物在550℃条件下高温煅烧4h，得到石墨相碳化氮纳米片。
3.如权利要求2所述的氧化铋与碳化氮纳米片复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S11具体为：将三聚氰胺溶于超纯水中，三聚氰胺与超纯水的质量比为1：15-20，搅拌1h，然后将三聚氰胺水溶液转移至具有特氟龙内衬的反应釜中，在200℃恒温反应12h，然后冷却至室温，分离出的固体物用超纯水清洗5次，然后于80℃烘干。
4.如权利要求1所述的氧化铋与碳化氮纳米片复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，首先将硝酸铋加入乙二醇溶剂中，搅拌1h，然后加入聚乙烯比咯烷酮，继续搅拌1h，再加入步骤S1制备的石墨相碳化氮纳米片，继续搅拌1h，得到混合液。
5.如权利要求4所述的氧化铋与碳化氮纳米片复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，离心分离出的固体物用超纯水和无水乙醇反复清洗3次，然后于80℃烘干，得到氧化铋与碳化氮纳米片复合材料。
6.如权利要求5所述的氧化铋与碳化氮纳米片复合材料的制备方法，其特征在于，所述硝酸铋为五水硝酸铋，聚乙烯吡咯烷酮为聚乙烯吡咯烷酮K30。
7.如权利要求6所述的氧化铋与碳化氮纳米片复合材料的制备方法，其特征在于，所述五水硝酸铋、聚乙烯吡咯烷酮K30、碳化氮纳米片的质量比为90-100:40:300-350。
8.如权利要求1-7任意一项所述的氧化铋与碳化氮纳米片复合材料的制备方法，其特征在于，制备出的氧化铋与碳化氮纳米片复合材料作为光催化剂用于可见光催化降解有机污染物。
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