[发明专利]HCST基因作为诊治子痫前期的靶标

说明书

本发明属于生物医学领域，公开了HCST基因作为子痫前期的诊治标志物的用途。本发明的实验证明HCST基因在正常胎盘组织和子痫前期胎盘组织中的表达存在显著差异。根据HCST基因与子痫前期的相关性，可以将HCST基因作为临床上诊断子痫前期的新的分子标志物，同时还可以将其作为子痫前期治疗药物的新靶标。

技术领域

本发明涉及生物医学领域，更具体地，本发明涉及HCST基因在制备诊治子痫前期的产品中的应用。

背景技术

子痫前期是产科领域中引起母儿病率及死亡率增高的主要疾病之一，有明显的遗传倾向，病理生理变化涉及到多系统、多器官的病变，病因和发病机制至今仍未完全阐明，始终为产科研究的焦点。而基因表达的变化是调控细胞生命活动过程的核心机制，异常的代谢过程或病理变化，不管是由单基因还是由多基因体系控制，本质上都是基因差异表达所致，所以能调节血压、体液量、胎盘生长、血栓形成、血管重铸、血管内皮功能、脂类代谢、免疫及线粒体功能等的基因都可能是子痫前期的易感基因(汪希鹏，林其德.妊娠期高血压综合征易感基因的研究.中华妇产科杂志，2001,(36)4：248-251)，这些基因的表达异常是子痫前期发生及发展的根本原因，近年来，随着基础实验方法的飞速发展，特别是人类基因组计划的全面完成，人类基因组研究的重心正在由“结构”向“功能”转移，寻找差异表达基因已成为分子生物学的研究热点之一(Gabrielson E,Berg K,Anbazhagan R,etal.Functional genomics,gene arrays,and the future of pathology.Mod Pathol,2001,(14)12:1294-1299)，分离、克隆不同组织或同一组织不同发育阶段差异表达的基因，对于了解疾病的分子机理均具有十分重要的意义，子痫前期病因及发病机制的研究重点也已从最初的临床资料总结及组织细胞学观察逐渐转变为探索疾病的易感基因并研究其表达情况。虽然目前己经发现许多子痫前期相关基因，如血管紧张素原(AGT)基因(Ward K,Hata A,Jeunemaitre X,et al.A molecular variant of angiotensiongen associatedwith preeclampsia.NatureGenet,1993,4:59-61.)、凝血酶原基因〔Kupferminc MJ,EldorA,Steinman N,et al.Increased frequency of genetic thrombophilia in women withcomplications of pregnancy.N Engl J Ned,1999,340:9-13〕、肿瘤坏死因子a(TNF a)基因〔Rinehart BK,Terrone DA,Lagoo-Deenadayalan S,et al.Expression of theplacental cytokines tumor necrosis factor alpha,interleukin 1beta,andinterlukin 10is increased in preeclampsia.Am J Obstet Gynecol,1999,181(4):915-920.]等，但因其发生、发展涉及到多基因的表达异常，故仍需做更深入地研究。