[发明专利]子痫前期在基因水平上的标志物

说明书

本发明公开了一种子痫前期的诊治靶标‑PLEK基因。本发明通过检测受试者胎盘组织中PLEK基因及其表达产物的含量可以判断受试者是否患有子痫前期或者诊断受试者是否存在患有子痫前期的风险。另外，本发明通过研究体外培养的子痫前期细胞的增殖指标证明PLEK基因作为治疗子痫前期的药物靶点。

技术领域

本发明涉及生物医学领域，更具体地，本发明涉及PLEK基因在制备诊治子痫前期的产品中的应用。

背景技术

子痫前期是产科领域中引起母儿病率及死亡率增高的主要疾病之一，有明显的遗传倾向，病理生理变化涉及到多系统、多器官的病变，病因和发病机制至今仍未完全阐明，始终为产科研究的焦点。而基因表达的变化是调控细胞生命活动过程的核心机制，异常的代谢过程或病理变化，不管是由单基因还是由多基因体系控制，本质上都是基因差异表达所致，所以能调节血压、体液量、胎盘生长、血栓形成、血管重铸、血管内皮功能、脂类代谢、免疫及线粒体功能等的基因都可能是子痫前期的易感基因(汪希鹏，林其德.妊娠期高血压综合征易感基因的研究.中华妇产科杂志，2001,(36)4：248-251)，这些基因的表达异常是子痫前期发生及发展的根本原因，近年来，随着基础实验方法的飞速发展，特别是人类基因组计划的全面完成，人类基因组研究的重心正在由“结构”向“功能”转移，寻找差异表达基因已成为分子生物学的研究热点之一(Gabrielson E,Berg K,Anbazhagan R,etal.Functional genomics,gene arrays,and the future of pathology.Mod Pathol,2001,(14)12:1294-1299)，分离、克隆不同组织或同一组织不同发育阶段差异表达的基因，对于了解疾病的分子机理均具有十分重要的意义，子痫前期病因及发病机制的研究重点也已从最初的临床资料总结及组织细胞学观察逐渐转变为探索疾病的易感基因并研究其表达情况。虽然目前己经发现许多子痫前期相关基因，如血管紧张素原(AGT)基因(Ward K,Hata A,Jeunemaitre X,et al.A molecular variant of angiotensiongen associatedwith preeclampsia.Nature Genet,1993,4:59-61.)、凝血酶原基因〔Kupferminc MJ,Eldor A,Steinman N,et al.Increased frequency of genetic thrombophilia inwomen with complications of pregnancy.N Engl J Ned,1999,340:9-13〕、肿瘤坏死因子a(TNF a)基因〔Rinehart BK,Terrone DA,Lagoo-Deenadayalan S,et al.Expressionof the placental cytokines tumor necrosis factor alpha,interleukin 1beta,andinterlukin 10is increased in preeclampsia.Am J Obstet Gynecol,1999,181(4):915-920.]等，但因其发生、发展涉及到多基因的表达异常，故仍需做更深入地研究。