[发明专利]一种酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球及其制备和作为铀吸附剂的应用

权利要求书

1.一种酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

1)将磁性铁纳米粒子分散至有机溶剂中，加入六氯环三磷腈和双酚类化合物及缚酸剂进行缩聚反应，得到含活性羟基的磁性聚膦腈纳米微球；所述缩聚反应是在超声辅助及40～60℃温度条件下，反应2～5h；超声的频率为80～100kHZ；

2)将含活性羟基的聚膦腈纳米微球与丙烯腈进行接枝聚合，得到接枝聚丙烯氰的磁性聚膦腈纳米微球；含活性羟基的聚膦腈纳米微球与丙烯腈的质量比为0.1～1:1～2；

3)所述接枝聚丙烯氰的磁性聚膦腈纳米微球与羟胺盐进行加成反应，即得；接枝聚丙烯氰的磁性聚膦腈纳米微球与羟胺盐的质量比为0.1～1:0.5～5。

2.根据权利要求1所述的一种酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球的制备方法，其特征在于：

磁性铁纳米粒子与六氯环三磷腈的质量比为0.1～1:0.1～1；

六氯环三磷腈与双酚类化合物及缚酸剂的摩尔比为1:3～4:9；

所述双酚类化合物包括对苯二酚、双酚A、双酚S、双酚AF中至少一种；

所述缚酸剂包括叔胺类化合物。

3.根据权利要求1所述的一种酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球的制备方法，其特征在于：所述接枝聚合是采用硫酸亚铁/过氧水引发体系引发聚合，在25～50℃温度下反应0.5～5h。

4.根据权利要求1所述的一种酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球的制备方法，其特征在于：所述加成反应是在体系pH为8.0～9.0，温度为80～100℃的条件下搅拌反应4～8h。

5.一种酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球，其特征在于，由权利要求1～4任一项方法制备得到。

6.权利要求5所述的一种酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球的应用，其特征在于：作为铀吸附剂应用于含铀废水中铀的富集与分离。

7.权利要求6所述的一种酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球的应用，其特征在于：酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球置于含铀废水中，调节含铀废水的pH为3～12，在20～45℃温度下，吸附10～120min。