[发明专利]一种利用碳纳米管控制磷酸银晶体粒径的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810581442.8 申请日: 2018-06-07
公开(公告)号: CN108906093A 公开(公告)日: 2018-11-30
发明(设计)人: 杨春平;林燕;李翔;吴少华;陈明;周琦;陈玉娟 申请(专利权)人: 湖南大学
主分类号: B01J27/18 分类号: B01J27/18;B01J35/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 410082 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 碳纳米管 磷酸银 制备 晶体粒径 平均粒径 小颗粒 避光 改性 可见光催化性能 发明制备工艺 复合催化剂 超声处理 乙醇洗涤 浓硝酸 称取 粒径 水中 洗涤 冷却 表现
【权利要求书】:

1.一种利用碳纳米管控制磷酸银晶体粒径的制备方法,包括以下步骤:

步骤1)将碳纳米管置于浓硝酸中加热回流处理6~12h,冷却后,用水洗涤至中性并干燥;

步骤2)称取一定量干燥的碳纳米管于超纯水中,超声处理2~5h;

步骤3)将AgNO3溶液逐滴加入到上述溶液中,避光搅拌6~20h;

步骤4)将Na2HPO4·12H2O溶液逐滴加入到步骤(3)得到的溶液中,避光搅拌1~6h,用水和乙醇洗涤数次,离心分离得到固体部分,真空干燥后制得碳纳米管改性后粒径为0.38-1.0μm的磷酸银晶体。

2.根据权利1所述的一种利用碳纳米管控制磷酸银晶体粒径的制备方法,其特征在于:步骤1)所述的碳纳米管为多壁碳纳米管(MWCNTs),直径为10~50nm,长度为10~30μm。

3.根据权利1所述的一种利用碳纳米管控制磷酸银晶体粒径的制备方法,其特征在于:步骤1)所述的浓硝酸处理为将MWCNTs与浓HNO3以2~4g/L的固液比于110~130℃条件下进行边搅拌边回流处理,处理时间为6~12h;回流结束后用超纯水洗涤至中性,并于55~75℃真空干燥。

4.根据权利1所述的一种利用碳纳米管控制磷酸银晶体粒径的制备方法,其特征在于:步骤2)其特征在于:步骤2)所述MWCNTs与水溶液的固液比为0.02~0.15g/L。

5.根据权利1所述的一种利用碳纳米管控制磷酸银晶体粒径的制备方法,其特征在于:步骤3)所述AgNO3与MWCNTs的质量比为1300:1~170:1。

6.根据权利1所述的一种利用碳纳米管控制磷酸银晶体尺寸的制备方法,其特征在于:步骤4)所述Na2HPO4·12H2O与AgNO3的摩尔比为1:3,真空干燥温度为50~60℃。

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