[发明专利]防锈防水用脂肪族化合物类聚脲涂覆剂在审
申请号: | 201810581990.0 | 申请日: | 2018-06-07 |
公开(公告)号: | CN109207037A | 公开(公告)日: | 2019-01-15 |
发明(设计)人: | 丁贤雄 | 申请(专利权)人: | 上海沐皿新材料科技有限公司 |
主分类号: | C09D175/02 | 分类号: | C09D175/02;C09D5/08;C08G18/75;C08G18/50 |
代理公司: | 上海宏京知识产权代理事务所(普通合伙) 31297 | 代理人: | 邓文武 |
地址: | 201400 上海市奉贤区*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 预聚物溶液 树脂溶液 六亚甲基二异氰酸酯 异佛尔酮二异氰酸酯 防锈 脂肪族化合物 涂覆剂 二胺 类聚 防水 二乙基甲苯二胺 防水性能 防锈性能 聚氧丙烯 涂膜物性 二苯基 增粘剂 龟裂 黄变 聚醚 平性 涂覆 压纹 颜料 乙胺 自流 固化 粉尘 | ||
本发明公开了一种防锈防水用脂肪族化合物类聚脲涂覆剂,包括预聚物溶液和树脂溶液,所述预聚物溶液和树脂溶液以1:1的比例混合后进行使用;所述预聚物溶液由100wt%的异佛尔酮二异氰酸酯或100wt%的六亚甲基二异氰酸酯组成,所述异佛尔酮二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯含有10%~13%的NCO;所述树脂溶液含有50wt%~53wt%的聚氧丙烯二胺、4wt%~7wt%的分子量为5000的聚醚乙胺、12wt%~14wt%的聚二乙基甲苯二胺、25wt%~29wt%的聚二苯基二胺,1wt%~2wt%的增粘剂以及4wt%~5wt%的颜料。本发明不仅可以完全避免黄变现象产生,而且固化时间缓慢,进行涂覆时,自流平性好,不会产生由于灰尘或粉尘引起的压纹,且不会发生涂膜物性变化,因此可完全消除龟裂,大大提高了防锈性能及防水性能。
技术领域
本发明涉及涂料技术领域,尤其涉及一种防锈防水用脂肪族化合物类聚脲涂覆剂。
背景技术
防锈剂主要用于保护金属表面免受大气、海水等的腐蚀以及由于金属氧化引起的腐蚀,进而最大化的延长金属使用期限。铬酸盐、磷酸盐、硅酸盐和有机氮·硫化合物主要用于防止水分引起的腐蚀,电冶金可用来放置由金属氧化引起的腐蚀。例如,金属铁可使用氧化速度大于铁的锌进行镀敷,镀敷完成后再使用铬酸盐进行收尾,从而防止金属铁生锈;但这种防腐蚀方式中形成的镀敷膜非常容易从底物上脱落,因此这种防腐方式具有使用寿命短的问题,镀敷膜脱落后,船舶类等的金属在盐分和水分同时存在的情况下,腐蚀情况会更加严重。
现有防锈防水用芳香族化合物类聚脲涂覆剂,因固化时间过快,在喷涂时,因灰尘及粉尘的存在容易形成压纹,影响产品外观。除此之外,芳香族化合物类聚脲涂覆剂具有苯环结构,当该涂覆剂裸露于紫外线时,就会破坏发色团,从而引起黄变现象,随着时间的推移,该涂覆剂的涂膜物性降低,从而造成脱落现象,开始引起金属表面被腐蚀、断裂或碎裂等现象。
发明内容
为解决上述问题,本发明提出了一种防锈防水用脂肪族化合物类聚脲涂覆剂,不仅可以完全避免黄变现象产生,而且固化时间缓慢,进行涂覆时,自流平性好,不会产生由于灰尘或粉尘引起的压纹,且不会发生涂膜物性变化,因此可完全消除龟裂,大大提高了防锈性能及防水性能。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种防锈防水用脂肪族化合物类聚脲涂覆剂,包括预聚物溶液和树脂溶液,所述预聚物溶液和树脂溶液以1:1的比例混合后进行使用;所述预聚物溶液由100wt%的异佛尔酮二异氰酸酯组成,所述异佛尔酮二异氰酸酯含有10%~13%的NCO;所述树脂溶液含有50wt%~53wt%的聚氧丙烯二胺、4wt%~7wt%的分子量为5000的聚醚乙胺、12wt%~14wt%的聚二乙基甲苯二胺、25wt%~29wt%的聚二苯基二胺,1wt%~2wt%的增粘剂以及4wt%~5wt%的颜料。
所述预聚物溶液为100wt%的异佛尔酮二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯,决定防锈防水用脂肪族化合物类聚脲涂覆剂的整体硬度、耐候性及伸长率等物性;其中,所述异佛尔酮二异氰酸酯NCO含量越高,固化后的涂膜硬度越高,NCO含量越低,固化后的涂膜硬度越低。因此,优选的,本发明所述异佛尔酮二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯的NCO含量为10wt%~13wt%。
所述树脂溶液中的聚氧丙烯二胺用于调节涂膜的延伸率和拉绳强度,所述氧丙烯二胺添加量小于50wt%时,涂膜延伸降低,所述氧丙烯二胺添加量大于53wt%时,虽然涂膜延伸率和拉绳强度大大增加,但耐磨耗性下降。因此,优选的,本发明所述树脂溶液中的聚氧丙烯二胺以50wt%~53wt%的范围添加。
所述树脂溶液中的聚醚乙胺用于调整固化时间,所述聚醚乙胺添加量小于4wt%时,因固化时间过慢而导致表面张力、表面附着力均降低,所述聚醚乙胺添加量大于7wt%时,因固化时间过快而导致表面张力降低、可操作性差。因此,优选的,本发明所述树脂溶液中的聚醚乙胺以4wt%~7wt%的范围添加。
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