[发明专利]基于医师、护理、药学全方位的合理安全输液预警监控方法

说明书

本发明涉及输液监控技术领域，且公开了一种基于医师、护理、药学全方位的合理安全输液预警监控方法，包括以下流程：从医生工作站中接收输液处方和医嘱信息，并且所述处方医嘱信息中提取用药信息、检验检查信息和生命体征信息；从合理安全输液知识库规则库中选择输液用药知识库，所述合理输液知识库包括用药规则信息、临床规则信息、医学药学文献库和公有审方规则信息。该基于医师、护理、药学全方位的合理安全输液预警监控方法，通过患者生化指标自动筛查和评估输液反应风险，工具使用的安全性审查，标识提示滴速、避光和输液稳定时间等注意事项，协助护士进行用药安全监测和采取措施，保证用药安全。

技术领域

本发明涉及输液监控技术领域，具体为一种基于医师、护理、药学全方位的合理安全输液预警监控方法。

背景技术

输液又名打点滴或者挂水，是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml以上)注射液，通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂，使用时通过输液器调整滴速，持续而稳定地进入静脉，以补充体液、电解质或提供营养物质，静脉输液技术的发展经历了近500年的波折，在20世纪逐渐形成一套完整的体系，成为最常用、最直接有效的临床治疗手段之一。

输液是临床治疗中十分重要的基本治疗手段，近年来，“输液治病”已成为一些医院首要治疗方式，走进一些医院发现，一片片“吊瓶森林”成为独特景象，在一些医院，不管大病还是小病，输液给药方法几乎成为医患认可的首选给药方法，但输液反应轻者头痛、低烧、药疹或心慌，重者高烧、寒颤、关节酸痛、烦躁、抽搐、休克甚至死亡，滥打“吊瓶”还可造成人体水或电解质平衡紊乱；任何质量好的注射剂都达不到理想的“零微粒”标准；不溶性微粒超标和细菌内毒素增加是输液反应的两大主要原因，目前不合理输液现状堪忧，故而提出一种基于医师、护理、药学全方位的合理安全输液预警监控方法来解决上述所提出的问题。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了一种基于医师、护理、药学全方位的合理安全输液预警监控方法，具备安全、有效、经济和适当等优点，解决了因输液流程不规范，滥打“吊瓶”可能造成人体水或电解质平衡紊乱；任何质量好的注射剂都达不到理想的“零微粒”标准；不溶性微粒超标和细菌内毒素增加从而引起输液反应的问题。

(二)技术方案

为实现上述安全、有效、经济和适当的目的，本发明提供基于医师、护理、药学全方位的合理安全输液预警监控方法包括以下流程：

1)从医生工作站中接收输液处方和医嘱信息，并且所述处方医嘱信息中提取用药信息、检验检查信息和生命体征信息；

2)从合理安全输液知识库规则库中选择输液用药知识库，所述合理输液知识库包括用药规则信息、临床规则信息、医学药学文献库和公有审方规则信息；

3)调用所述输液用药知识库中的所述输液用药规则知识库组成特殊人群输液用药规则库和个体化输液用药知识库进行分析审核；

4)判断所述输液处方医嘱信息是否符合所述输液用药知识库信息，以及特殊人群输液用药规则库和个体化输液用药知识库进行信息；

5)当不符合时，则提示出所述输液用药信息不符合的知识库信息，修改不符合信息，重新提交信息；

6)当接收到不符合信息时，未强制拦截且不修改，输液处方医嘱信息流转到药师工作站中；

7)从药师工作站接收到输液处方和医嘱信息，并且所述处方医嘱信息中提取用药信息、检验检查信息和生命体征信息；

8)调用所述输液用药知识库中的所述输液用药规则知识库组成特殊人群输液用药规则库和个体化输液用药知识库进行分析审核；

9)审核不通过时，将审核信息发送到医生工作站与护理工作站进行提示；审核通过流转到护理工作站中进行执行；