[发明专利]小艾飞蜜膏在制备用于抑制肿瘤细胞的药物中的应用

说明书

本发明公开了小艾飞蜜膏在制备用于抑制肿瘤细胞的药物中的应用，所述药物的制备方法为：小艾飞蜜膏原药材高良姜、干姜、胡椒、荜茇按比例混合后得到的混合物，分别用乙醇和水提取得到提取物，再按1ml/g的比例用二甲基亚砜DMSO溶解，并加入金钱白花蛇水解液，用培养基配制成溶液，用微孔滤膜过滤，在4℃条件下储存，即可得到所述药物。本发明的有益效果为：本发明提供的应用，所制备的药物在体外抑制肿瘤的实验中与小艾飞蜜膏、5‑氟脲嘧啶及华蟾素片相同条件下测得的抑制率进行比较，对多种肿瘤细胞均表现出不同程度的抑制作用，且对AGS细胞，SW480细胞抑制作用显著，IC50值分别为0.733mg/ml与0.796mg/ml。

技术领域

本发明涉及维药应用技术领域，具体涉及小艾飞蜜膏在制备用于抑制肿瘤细胞的药物中的应用。

背景技术

肿瘤(tumour)是指机体在各种致瘤因子作用下，局部组织细胞增生所形成的新生物(neogrowth)，因为这种新生物多呈占位性块状突起，也称赘生物(neoplasm)。根据新生物的细胞特性及对机体的危害性程度，又将肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类，而癌症即为恶性肿瘤的总称。

发明内容

本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷，提供了小艾飞蜜膏在制备用于抑制肿瘤细胞的药物中的应用。

为了实现上述目的，本发明提供的技术方案为：小艾飞蜜膏在制备用于抑制肿瘤细胞的药物中的应用，所述药物的制备方法为：小艾飞蜜膏原药材高良姜、干姜、胡椒、荜茇按质量比1:1:1:1的比例混合后得到的混合物，分别用95％乙醇、75％乙醇、50％乙醇、25％乙醇和水提取得到五种提取物，再分别按1ml/g的比例用二甲基亚砜DMSO溶解，并按照质量比1:1的比例加入金钱白花蛇水解液，用DMEM高糖/RPMI-1640培养基配制成浓度为0.2-1.0mg/ml的溶液，用微孔滤膜过滤，在4℃条件下储存，即可得到所述药物。

进一步的，上述的小艾飞蜜膏在制备用于抑制肿瘤细胞的药物中的应用，所述药物的制备方法为：小艾飞蜜膏原药材高良姜、干姜、胡椒、荜茇按质量比1:1:1:1的比例混合后得到的混合物，用95％乙醇提取得到提取物，再按1ml/g的比例用二甲基亚砜DMSO溶解，并按照质量比1:1的比例加入金钱白花蛇水解液，用DMEM高糖/RPMI-1640培养基配制成浓度为1.0mg/ml的溶液，用微孔滤膜过滤，在4℃条件下储存，即可得到所述药物。

进一步的，上述的小艾飞蜜膏在制备用于抑制肿瘤细胞的药物中的应用，所述金钱白花蛇水解液的制备方法为：取金钱白花蛇，称重，粉碎，按照每g体重加20ml的比例加入磷酸盐缓冲液PBS，0℃水解2h，4℃放置24h后，再加磷酸盐缓冲液PBS至磷酸盐缓冲液PBS比例为20ml/g体重,水解2h，过滤，滤液用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量。

进一步的，上述的小艾飞蜜膏在制备用于抑制肿瘤细胞的药物中的应用，所述肿瘤细胞为：对数生长期的人胃癌细胞AGS，人胃癌细胞NCI-N87，人大肠癌细胞HT-29,人结肠癌细胞SW480，人结肠癌细胞SW620，人宫颈癌细胞hela，人宫颈癌细胞Siha和/或人宫颈癌细胞C-33A。

进一步的，上述的小艾飞蜜膏在制备用于抑制肿瘤细胞的药物中的应用，所述肿瘤细胞的体外培养方法为：在5％CO₂,37℃的培养箱中用含10％胎牛血清的DMEM高糖培养基分别培养人胃癌细胞AGS、人宫颈癌细胞hela、人宫颈癌细胞Siha、人大肠癌细胞HT-29和人宫颈癌细胞C-33A，用含10％胎牛血清的RPMI-1640培养基分别培养人结肠癌细胞SW480、人结肠癌细胞SW620和人胃癌细胞NCI-N87，2～3d传代一次至对数生长期。

小艾飞蜜膏原药材高良姜、干姜、胡椒、荜茇按质量比1:1:1:1的比例混合后得到的混合物，分别用95％乙醇、75％乙醇、50％乙醇、25％乙醇和水提取得到五种提取物，在本发明中分别以WY20160801，WY20160802，WY20160803，WY20160804，WY20160805进行表示。