[发明专利]氯吡格雷用药相关基因检测报告的自动出具系统

权利要求书

1.一种氯吡格雷用药相关基因检测报告的自动出具系统，其特征在于，包括如下部分：

基本信息管理模块(1)，用于对患者的临床基本资料和氯吡格雷用药相关基因的检测结果进行整理和存储，所述氯吡格雷用药相关基因包括CYP2C19基因、PON1基因以及ABCB1基因，所述CYP2C19基因包括CYP2C19*2位点、CYP2C19*3位点以及CYP2C19*17位点，其中CYP2C19*2位点、CYP2C19*3位点以及PON1基因均包括GG、GA、AA三种基因型，CYP2C19*17位点以及ABCB1基因均包括CC、CT、TT三种基因型；

检测结论推导模块(2)，用于根据所述氯吡格雷用药相关基因的检测结果，推导出每个所述患者的氯吡格雷转化活性产物能力的检测结论，并分别给出个体化用药建议，所述检测结论包括正常、基本正常、稍弱、减弱以及增强五类；

检测报告出具模块(3)，用于根据所述临床基本资料、所述检测结论以及所述个体化用药建议，为每个患者对应生成一个氯吡格雷用药相关基因检测报告；

所述基本信息管理模块(1)包括如下部分：

通信单元(11)，用于从医院信息系统中获取患者的病例信息和基因检测信息；

临床基本资料录入单元(12)，用于从所述病例信息中提取临床基本信息并进行存储；

基因检测结果录入单元(13)，用于从所述基因检测信息中提取氯吡格雷用药相关基因的检测结果并进行存储；

所述检测结论推导模块(2)包括如下部分：

基因类型判断单元(21)，用于根据氯吡格雷用药相关基因的检测结果，分别对所述患者的CYP2C19基因、PON1基因以及ABCB1基因的基因类型进行判断；

检测结论推导单元(22)，用于同时根据CYP2C19基因、PON1基因以及ABCB1基因的检测结果推导出所述患者的氯吡格雷转化活性产物能力的检测结论，所述检测结论包括正常、基本正常、稍弱、减弱以及增强五类；

用药建议单元(23)，用于根据氯吡格雷转化活性产物能力的检测结论，分别为每一类所述检测结论对应的所述患者提供关于氯吡格雷的个体化用药建议；

所述检测报告出具模块(3)包括如下部分：

信息提取单元(31)，用于从所述临床基本资料、所述氯吡格雷用药相关基因检测结果中提取属于同一个患者的信息，并获取对应的所述氯吡格雷转化活性产物能力的检测结论以及所述个体化用药建议；

信息合并单元(32)，用于创建报告信息表单，并将所述信息提取单元获取的信息填入所述报告信息表单中；

报告生成单元(33)，用于将填入信息的所述报告信息表单添加抬头、序号以及日期，形成报告单并导出为检测报告。

2.如权利要求1所述的氯吡格雷用药相关基因检测报告的自动出具系统，其特征在于，所述基因检测结果录入单元(13)还用于对CYP2C19*17位点的检测结果进行监控，当患者的CYP2C19*17位点为含有至少一个T的基因型时，对所述患者的所述病例信息和所述基因检测信息进行标记。