[发明专利]一种亚铁血红素寡肽微胶囊粉及其制备方法在审
申请号: | 201810597655.X | 申请日: | 2018-06-11 |
公开(公告)号: | CN109136315A | 公开(公告)日: | 2019-01-04 |
发明(设计)人: | 林捷;郑华;林晓楠;刘伟璇 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
主分类号: | C12P21/06 | 分类号: | C12P21/06;C07K1/34;C07K17/10;C07K17/04 |
代理公司: | 广东广信君达律师事务所 44329 | 代理人: | 张燕玲;杨晓松 |
地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 亚铁血红素 微胶囊 寡肽 制备 亚铁血红蛋白 食品安全标准 综合利用加工 加工副产物 超滤分离 复合酶解 肉鸡屠宰 畜禽屠宰 血红细胞 得率 抗凝 破壁 溶胀 肉鸡 | ||
1.一种亚铁血红素寡肽微胶囊粉的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
S1.血红细胞的溶胀破壁:收集屠宰生产线屠宰的黄羽肉鸡的新鲜血液,加抗凝剂进行抗凝血,再将抗凝的新鲜血液离心,弃上清血浆,加入血细胞等质量的生理盐水清洗、离心,重复3次,获得血液红细胞,加入血液红细胞3~4倍体积的洁净水,充分搅拌20~30min使血红细胞溶胀破裂,释放出血红蛋白;
S2.亚铁血红蛋白的保护:将S1所得破壁血红细胞,加入血红细胞质量0.04~0.06%的组氨酸,搅拌均匀后静置反应30~60mim,获得组氨酸-亚铁血红蛋白复合物;
S3.组氨酸-亚铁血红蛋白复合物的复合酶解:将S2所得组氨酸-亚铁血红蛋白复合物先进行碱性蛋白酶酶解,酶解的条件为:底物质量浓度4~6%的蛋白质含量,碱性蛋白酶用量3~8kU/g蛋白质,pH值8.5,温度45℃,在此条件下酶解5h,随后用盐酸将酶解液pH值调至6.0,按1~3kU/g蛋白质加入风味蛋白酶,酶解3h后,得到亚铁血红蛋白酶解液,降温至4℃抑制酶活性;
S4.超滤分离纯化亚铁血红素寡肽:采用4000rpm将S3所得亚铁血红蛋白酶解液离心去除其中大颗粒物质,再将离心后的亚铁血红蛋白酶解液在0.5MPa压力下,用3kD的超滤膜进行超滤处理除去酶和大分子物质,得到分子质量小于3kD的亚铁血红素寡肽浓缩液;
S5.亚铁血红素寡肽微胶囊粉制备:向S4所得亚铁血红素寡肽浓缩液中加入多孔淀粉作为芯材,多孔淀粉的用量为亚铁血红素寡肽浓缩液中干物质质量的1.5倍;在40℃条件下充分吸附至饱和,再加入芯材质量1.6倍的阿拉伯胶作为壁材,超声波辅助混合包埋,经真空冷冻干燥制得亚铁血红素寡肽微胶囊粉。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤S1所述洁净水的用量为血液红细胞的3倍体积,搅拌时间为30min。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤S2所述组氨酸的加入量为血红细胞质量的0.05%。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤S3所述酶解的条件为底物质量浓度5%的蛋白质含量,碱性蛋白酶用量5kU/g蛋白质;所述风味蛋白酶的添加量为2kU/g。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤S3所得亚铁血红蛋白酶解液中亚铁血红蛋白水解度达27.3~34.2%,亚铁血红素肽得率为82.6~87.5%。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤S4所得亚铁血红素寡肽浓缩液中亚铁血红素寡肽的含量为20.8~22.5mg/mL,亚铁血红素的回收率为83.5~84.1%。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤S5所得亚铁血红素寡肽微胶囊粉,微胶囊包埋率为95.83~97.34%,亚铁血红素寡肽含量203~207mg/g,亚铁血红素得率为77.64~79.33%。
8.一种由权利要求1所述的制备方法制备得到的亚铁血红素寡肽微胶囊粉。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南农业大学,未经华南农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810597655.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。