[发明专利]一种单端孢霉烯族化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201810599589.X | 申请日： | 2018-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN108822124B | 公开（公告）日： | 2020-01-24 |
| 发明（设计）人： | 朱华结;李婉;贾云静;曹飞 | 申请（专利权）人： | 河北大学 |
| 主分类号： | C07D493/10 | 分类号： | C07D493/10;A61K31/365;A61P35/00 |
| 代理公司： | 13112 石家庄国域专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 白利霞;苏艳肃 |
| 地址： | 071002 河北*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 单端 烯族 孢霉 制备 化学通式 应用 宫颈癌HELA细胞 制备方法和应用 肺癌A549细胞 抗宫颈癌药物 抗肿瘤药物 胃癌细胞 细胞株 乙酰基 顺铂 胃癌 肺癌 试验 开发 | ||
1.一种单端孢霉烯族化合物，其特征在于，所述化合物的化学通式为：
式中的R为H、C1-6直链或支链羰基。
2.根据权利要求1所述的单端孢霉烯族化合物，其特征在于，所述化合物为：
。
3.一种单端孢霉烯族化合物的药学上可接受的盐，其特征在于，所述单端孢霉烯族化合物的化学通式为：
式中的R为H、C1-6直链或支链羰基。
4.一种单端孢霉烯族化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
取化合物Verrucarin A溶于二氯甲烷中，搅拌的同时于常温下加入三乙胺，再加入取代酰氯，TLC板跟踪反应，反应完毕后，柱层析分离，即得单端孢霉烯族化合物；所述化合物Verrucarin A的化学式为：
；
所述取代酰氯的化学式为：
，R’为甲基；
所述单端孢霉烯族化合物的化学通式为：
其中R为H或。
5. 根据权利要求4所述的单端孢霉烯族化合物的制备方法，其特征在于，所述Verrucarin A与取代酰氯的添加摩尔比为1:1.5～3。
6.一种权利要求1或2所述的单端孢霉烯族化合物或权利要求3所述的单端孢霉烯族化合物的药学上可接受的盐在制备抗宫颈癌药物中的应用。
7.一种权利要求1或2所述的单端孢霉烯族化合物或权利要求3所述的单端孢霉烯族化合物的药学上可接受的盐在制备抗胃癌药物中的应用。
8.一种权利要求1或2所述的单端孢霉烯族化合物或权利要求3所述的单端孢霉烯族化合物的药学上可接受的盐在制备抗肺癌药物中的应用。
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