[发明专利]一种OMS-2及其制备方法和应用、以及降解苯酚的方法

权利要求书

1.一种OMS-2的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

配制反应体系：配制出包括高锰酸盐和无机酸溶液的反应体系，在所述反应体系中，所述高锰酸盐的浓度为0.3-0.35mol/L，所述无机酸溶液的浓度为0.7-0.75mol/L,所述高锰酸盐选用高锰酸钾；

微波辅助合成：对所述反应体系进行微波加热；其中，微波加热的功率为190-210W；且微波加热的温度为180℃，反应时间为5min或10min；

后处理：对所述反应产物进行洗涤、干燥处理，得到OMS-2；

其中，所述OMS-2的质量损失率范围在79.36％-89.35％之间；反应时间为5min时，产物OMS-2的比表面积为55.43m²/g；反应时间为10min时，产物OMS-2的比表面积为50.28m²/g。

2.根据权利要求1所述的OMS-2的制备方法，其特征在于，所述高锰酸盐的浓度为0.32mol/L；

所述高锰酸盐与所述无机酸的摩尔比为7:9-1:1。

3.根据权利要求1所述的OMS-2的制备方法，其特征在于，所述无机酸溶液选用硫酸溶液、硝酸溶液、盐酸溶液中的任一种或几种；

所述无机酸溶液的浓度为0.72mol/L。

4.根据权利要求1-3任一项所述的OMS-2的制备方法，其特征在于，在所述配制反应体系的步骤中，将高锰酸盐、水及无机酸溶液混合，得到反应体系。

5.根据权利要求1-3任一项所述的OMS-2的制备方法，其特征在于，所述反应体系还包括盐溶液；所述盐溶液包括硝酸银溶液、硝酸铈溶液、硝酸钴溶液中的任一种或几种；

所述盐溶液的浓度为0.0128-0.096mol/L；所述高锰酸盐与所述盐溶液中盐的摩尔比为0.02-0.15；

在所述配制反应体系的步骤中，将高锰酸盐、盐溶液及无机酸溶液混合，得到反应体系。

6.根据权利要求1所述的OMS-2的制备方法，其特征在于，在所述后处理步骤中：

用去离子水对所述反应产物进行洗涤，至所述反应产物的电导率小于20μS/cm后，依次对洗涤后的反应产物进行烘干、研磨处理，得到OMS-2。

7.一种OMS-2，其特征在于，所述OMS-2由权利要求1-6任一项所述OMS-2的制备方法制备而成,所述OMS-2是由无数的纳米棒组合而成，并且有团聚现象，所述OMS-2的质量损失率范围在79.36％-89.35％之间；反应时间为5min时，产物OMS-2的比表面积为55.43m²/g；反应时间为10min时，产物OMS-2的比表面积为50.28m²/g。

8.根据权利要求7所述的OMS-2，所述OMS-2用于降解苯酚；OMS-2作为光催化剂降解苯酚,TOC去除率在48.5％-59.8％之间，苯酚去除率在67.0％到73.8％之间。

9.一种降解苯酚的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

配制悬浮液：将权利要求7所述的OMS-2配制成悬浮液；所述悬浮液的浓度为0.25-1g/L；

配制混合体系：将所述悬浮液与含有苯酚的溶液混合，得到混合体系；苯酚的浓度为50-200ppm；所述悬浮液与含有苯酚的溶液的体积比为2:1-5:1；光催化降解：将所述混合体系置于光照下，OMS-2作为光催化剂降解苯酚；

在配制混合体系的步骤中，将所述混合体系的PH值调节为1-6；

在光催化降解步骤中，将盛有混合体系的反应容器放置在磁力搅拌装置上。

10.根据权利要9所述的方法，其特征在于，

所述悬浮液与含有苯酚的溶液的体积比为4:1；

在配制混合体系的步骤中，将所述混合体系的PH值调节为1-3。