[发明专利]治疗眼底出血类疾病的中药组合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种治疗眼底出血类疾病的中药组合物，其特征在于，原料组分按重量份计，包括但不限于：

车前子4～8重量份、大黄3～7重量份、茵陈5～9重量份、菊花2～10重量份、生地12～18重量份和川芎5～7重量份。

2.根据权利要求1所述的治疗眼底出血类疾病的中药组合物，其特征在于，原料组分还包括但不限于：

当归7～13重量份和赤芍5～15重量份。

3.根据权利要求1所述的治疗眼底出血类疾病的中药组合物，其特征在于，原料组分按重量份计，包括但不限于：

车前子6重量份、大黄6重量份、茵陈6重量份、菊花6重量份、生地15重量份、川芎6重量份、当归10重量份和赤芍10重量份。

4.权利要求1-3任一项所述的治疗眼底出血类疾病的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括步骤：

S1：将车前子、大黄和茵陈混合后放入水中，加热后过滤，分别收集第一滤液和第一滤渣；

S2：将其他剩余原料组分混合后放入水中，调节pH值至9.0～9.2，浸泡预设时间后进行提取；提取完毕后过滤，分别收集第二滤液和第二滤渣；

S3：将所述第一滤渣和所述第二滤渣混合后粉碎，然后在得到的粉末中加入乙醇水溶液，调节pH值至4.5～4.7后静置预设时间，再进行提取；提取完毕后过滤，收集第三滤液；

S4：将所述第一滤液和所述第三滤液混合后进行浓缩，在得到的浓缩液中加入所述第二滤液，混合均匀，得到所述中药组合物。

5.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：

S1中，加入的水的质量是所述车前子、大黄和茵陈的总质量的10～15倍；所述加热的温度为90～100℃，所述加热的时间为2～3h。

6.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：

S2中，加入的水的质量是所述其他剩余原料组分的总质量的6～8倍；所述浸泡的温度为50～60℃，所述浸泡的时间为12～24h；所述提取为煎煮提取，所述煎煮提取的时间为20～30min。

7.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：

S3中，所述乙醇水溶液的体积和所述粉末的质量的比值为(15～20)mL:1g；所述乙醇水溶液的体积分数为50％～65％；所述静置的温度为2～4℃，所述静置的时间为12～24h；所述提取是超声提取，所述超声提取的功率为450～500W，所述超声提取的时间为20～25min。

8.根据权利要求4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：

S4中，所述浓缩是减压蒸发浓缩，所述减压蒸发浓缩的温度为40～50℃，所述减压蒸发浓缩的压强为65～70mmHg。

9.权利要求1-3任一项所述的中药组合物在制备治疗眼底出血类疾病的药物和/或药物添加剂中的应用。

10.权利要求1-3任一项所述的中药组合物在制备治疗糖尿病性视网膜病变、高血压性视网膜病变、肾病性视网膜病变、视网膜血管炎、葡萄膜炎、视网膜中央或分支静脉阻塞、视网膜脉络膜炎病变、视网膜血管瘤、年龄相关性黄斑变性、高度近视眼底病变、病理性近视、中心性视网膜脉络炎、脉络膜新生血管性病变、玻璃体黄斑牵引综合征和视网膜脱离合并玻璃体积血的药物和/或药物添加剂中的应用。