[发明专利]一种功能化介孔氧化硅、及其制备和在伤口修复中的应用方法有效
申请号: | 201810602708.2 | 申请日: | 2018-06-12 |
公开(公告)号: | CN108721635B | 公开(公告)日: | 2021-09-07 |
发明(设计)人: | 卢婷利;陈强;景佳佳;汪焰恩 | 申请(专利权)人: | 西北工业大学 |
主分类号: | A61K47/54 | 分类号: | A61K47/54;A61K47/69;A61K33/38;A61L15/18;A61L15/20;A61L15/26;A61L15/46;A61L17/00;A61P31/04 |
代理公司: | 西北工业大学专利中心 61204 | 代理人: | 吕湘连 |
地址: | 710072 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 功能 化介孔 氧化 及其 制备 伤口 修复 中的 应用 方法 | ||
1.一种应用于伤口修复的功能化介孔氧化硅,其特征在于,所述介孔氧化硅粒径范围为100~130nm,其表面附着有银纳米颗粒,内部负载生长因子,外层有多巴胺修饰。
2.如权利要求1所述的功能化介孔氧化硅的制备方法,其特征在于,具体包括如下步骤:
步骤一:采用硅烷偶联剂对介孔氧化硅进行功能化氨基化修饰;
步骤二:介孔氧化硅氨基化修饰后,氨基与银离子之间通过螯合作用原位固定银离子,银离子经甲醛还原得到银纳米颗粒,形成MSN@Ag;
步骤三:以MSN@Ag为基体,通过物理吸附法负载生长因子,再进行多巴胺修饰,形成MSN@Ag-factor@PDA。
3.如权利要求2所述的功能化介孔氧化硅的制备方法,其特征在于,所述步骤一中,功能化氨基化修饰所使用的溶剂为异丙醇、无水乙醇、甲苯中的一种,所用硅烷偶联剂为N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷(AAPTMS)、3-氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)、3-[2-(2-氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基-三甲氧基硅烷(AEPTMS)、3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、3-脲丙基三甲氧基硅烷(UDPTMS)中的一种,硅烷偶联剂和溶剂的体积比=1:500。
4.如权利要求2所述的功能化介孔氧化硅的制备方法,其特征在于,所述步骤二中螯合作用中银离子与硅烷偶联剂的摩尔比=1:2~1:4。
5.如权利要求2所述的功能化介孔氧化硅的制备方法,其特征在于,所述步骤二中还原方法中甲醛和银离子的摩尔比=1:1。
6.如权利要求2所述的功能化介孔氧化硅的制备方法,其特征在于,所述步骤三中通过物理吸附法负载生长因子,负载的生长因子为白介素-10(IL-10)、白介素-6(IL-6)、白介素-3(IL-3)、血小板衍生因子(PDGF)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)的一种,MSN@Ag与生长因子的质量比为5:1。
7.如权利要求2所述的功能化介孔氧化硅的制备方法,其特征在于,所述步骤三中在载体表面进行多巴胺修饰,所用多巴胺的浓度为10mM,反应在pH=8.5的Tris-HCl溶液中进行,多巴胺与介孔氧化硅的质量比为2:3。
8.如权利要求1所述的功能化介孔氧化硅用于制备伤口修复辅料的方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一:将MSN@Ag-factor@PDA溶于聚乙二醇溶液中,得到纳米颗粒/聚乙二醇溶液;
步骤二:将壳聚糖溶液与聚乙烯醇溶液混合得到壳聚糖/聚乙烯醇共混液;
步骤三:将聚乙烯醇粉末加入水中完全溶解,依次添加十二烷基硫酸钠、盐酸和甲醛,高速搅拌;
步骤四:将步骤一和步骤二得到的溶液共混到步骤三形成的反应液中,搅拌;
步骤五:倒出混合液,恒温固化;洗涤至中性;冷冻干燥即得壳聚糖/聚乙烯醇海绵。
9.如权利要求1所述的功能化介孔氧化硅通过静电纺丝技术用于制备伤口愈合辅料的方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一:将聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)溶解在六氟异丙醇(HFP)中,得到PLGA溶液;
步骤二:将MSN@Ag-factor@PDA样品分散在PLGA溶液中,超声分散纳米颗粒,增加磺基琥珀酸二辛酯钠盐作为表面活性剂,增强样品的稳定性;
步骤三:用载有不同生物活性因子的MSN@Ag-factor@PDA通过静电纺丝技术制备不同类型的纳米纤维骨架;
步骤四:将纳米纤维骨架在真空干燥,收集得到的纤维,在含有干燥剂的容器内储存。
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