[发明专利]阿司匹林在结肠癌预防或治疗中的应用

说明书

本发明涉及阿司匹林在结肠癌预防或治疗中的应用，还涉及包含阿司匹林的药物组合物。阿司匹林可以使得血小板活化率降低的程度缓解，肿瘤细胞的迁移能力和侵袭能力受到抑制。本发明研究阿司匹林对结肠癌肿瘤微环境的生物调控机制和对结肠癌的药用效果，为阿司匹林的深度研发和结肠癌的临床治疗提供了新的思路。

技术领域

本发明涉及生物医药领域，具体涉及阿司匹林在结肠癌预防或治疗中的应用。

背景技术

阿司匹林(Aspirin，乙酰水杨酸)是水杨酸的衍生物，物质属性为一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。早在1853年，人们通过水杨酸与乙酸酐首次合成出乙酰水杨酸。数年间，人们逐渐发现乙酰水杨酸具有良好的抗炎性、解热止痛等作用。直到1899年，乙酰水杨酸开始广泛应用到临床，并更名为阿司匹林(Aspirin)。

阿司匹林历经百余年的临床应用，已经证明对缓解轻度或中度疼痛，比如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛、关节痛及痛经的效果较好，同样用于感冒、流感等发热疾病的退热等。目前阿司匹林的衍生物药物层出不穷，广泛用于解热止痛的临床治疗。近年来发现阿司匹林对血小板聚集有抑制作用，能够阻止血栓的形成，临床上用于预防短暂脑缺血发作、心肌梗死、人工心脏瓣膜和静脉瘘或其它手术后血栓的形成。

结肠癌是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤，通常发病于直肠与乙状结肠的交界处。以40～50岁年龄组的发病率最高，男女之比为2～3：1。发病率占胃肠道肿瘤的第3位。结肠癌主要分为腺癌、黏液腺癌、未分化癌。大体形态呈息肉状、溃疡型等。结肠癌可沿肠壁环行发展，沿肠管纵径上下蔓延或向肠壁深层浸润，除经淋巴管、血流转移和局部侵犯外，还可向腹腔内种植或沿缝线、切口面扩散转移。慢性结肠炎患者、结肠息肉患者、男性肥胖者等为易感人群。

近年来，人们开始发现阿司匹林在部分肿瘤的预防、治疗上具有一定的临床效果。但是，阿司匹林在针对结肠癌的预防、治疗中还鲜有文献报道。本发明中研究阿司匹林在结肠癌预防或治疗中的应用方法和治疗效果，为临床治疗结肠癌提供了一条新的思路。

发明内容

本发明针对现有技术中的不足，涉及阿司匹林在结肠癌治疗中的应用。

本发明提供了阿司匹林在制备用于预防或治疗患有结肠癌或具有结肠癌风险的患者的药物中的用途。

在一个方面中，所述阿司匹林在所述患者中的用量为10～100mg/kg/d；优选50mg/kg/d。

在一个方面中，所述阿司匹林在所述药物中的含量为20～500μM；优选50～300μM。

在一个方面中，所述药物进一步包含血小板聚集抑制剂；优选替格瑞洛。

在一个方面中，所述血小板聚集抑制剂在所述患者中的用量为5～50mg/kg/d；优选10mg/kg/d。

在一个方面中，所述血小板聚集抑制剂在所述药物中的含量为5～50μM；优选20μM。

在一个方面中，在所述药物中，所述阿司匹林与所述替格瑞洛两者的质量配比为(10～2)：1，优选5：1，或者两者的摩尔配比为(20～5)：1，优选10：1。

在一个方面中，所述患者接受所述药物之后，结肠癌肿瘤受到抑制。

在一个方面中，所述患者接受所述药物之后，所述患者体重的降低程度减缓，所述患者血小板活化率降低的程度缓解，所述患者中HIF-1α、GLUT-1和ALDH-1的表达下调，所述患者的肿瘤细胞的迁移能力和侵袭能力受到抑制。

在一个方面中，所述患者选自人或非人动物；优选非人动物；更优选小鼠。

本发明提供了一种药物组合物，其包含阿司匹林和药学上可接受的载体。