[发明专利]一种用于分离2;5-二甲基噻吩的吸附剂及其制备方法

权利要求书

1.一种用于分离2,5-二甲基噻吩的吸附剂，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：MCM-68分子筛12-25份、硫酸水溶液20-35份、氢氧化钠水溶液40-70份、铜氨溶液25-45份、硝酸银溶液25-55份、硝酸铈溶液26-56份。

2.根据权利要求1所述的用于分离2,5-二甲基噻吩的吸附剂，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：MCM-68分子筛16-22份、硫酸水溶液25-33份、氢氧化钠水溶液50-65份、铜氨溶液30-40份、硝酸银溶液30-50份、硝酸铈溶液30-50份。

3.根据权利要求2所述的用于分离2,5-二甲基噻吩的吸附剂，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：MCM-68分子筛20份、硫酸水溶液30份、氢氧化钠水溶液60份、铜氨溶液35份、硝酸银溶液40份、硝酸铈溶液40份。

4.根据权利要求1或2或3所述的用于分离2,5-二甲基噻吩的吸附剂，其特征在于，所述硫酸水溶液和氢氧化钠水溶液的浓度均为0.1-0.8mol/L。

5.根据权利要求3所述的用于分离2,5-二甲基噻吩的吸附剂，其特征在于，所述硝酸银溶液和硝酸铈溶液的浓度均为6-12wt%。

6.根据权利要求3所述的用于分离2,5-二甲基噻吩的吸附剂，其特征在于，所述铜氨溶液的制备方法为将烧杯中加入适量的浓度0.2mol/L的硫酸铜溶液，边搅拌边滴加浓度为8mol/L的氨水，当有浅蓝色的碱式硫酸铜沉淀生成时继续滴加氨水至沉淀完全溶解，即得深蓝色的含有铜氨络离子的所述铜氨溶液。

7.一种如权利要求1-6任一所述的用于分离2,5-二甲基噻吩的吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤如下：

1）按照重量份称取MCM-68分子筛，加入至硫酸水溶液中，在40-70℃下机械搅拌15-25min，得混合料A；

2）将步骤1）中得到的混合料A中加入氢氧化钠水溶液，混合均匀，送入超声波微波组合反应仪中，在常温下进行处理2-10min，过滤得固体，将前述固体用去离子水洗涤至中性，干燥，得粉末B；

3）将步骤2）中得到的粉末B加入至铜氨溶液中，在25℃下交换12 h，过滤得固体，将前述固体用去离子水洗涤6-10次，干燥，在氮气氛围下以2℃/min的升温速率升温至140-180℃，保温2-5h，然后降至室温，研磨至100-400目，得粉末C；

4）将步骤3）中得到的粉末C加入硝酸银溶液浸泡24h，然后加入硝酸铈溶液继续浸泡24h，用去离子水洗涤6-10次，干燥，放入圆型加热器中，先预吸附氨气，然后持续通入氢气，以5℃/min的升温速率升温至350-450℃，保温2-5h，然后在氮气保护下冷却至室温，研磨至100-400目，即得。

8.根据权利要求7所述的用于分离2,5-二甲基噻吩的吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤2）中，所述超声波微波组合反应仪的处理条件为：超声波频率为30kHz，超声功率为20-80W，微波频率为2000MHz，微波功率为20-80W。

9.一种如权利要求1-6任一所述的用于分离2,5-二甲基噻吩的吸附剂在制备吸附剂中的用途。