[发明专利]一种Ni纳米线的制备方法

说明书

本发明属于材料化学技术领域，涉及一种Ni纳米线的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)配料：将二价Ni盐加入盛有去离子水的烧杯中，再依次加入碱、络合剂和模板剂，搅拌使其充分溶解，然后加入还原剂，充分溶解后停止搅拌；(2)恒温反应；(3)洗涤；(4)在真空烘箱中烘干。本发明原料廉价，合成方法为全液相化学反应过程，在常温下进行，产率高，适合于工业化生产。

技术领域

本发明属于材料化学技术领域，涉及一种Ni纳米线的制备方法。

背景技术

Ni金属纳米材料具有较高的电导率和较好的抗氧化性能，可用于导电浆料和热电浆料的导电功能组分。Ni纳米线作为一维导电纳米材料，在导电浆料渗流阈值低，使用量少，电导率更高。一维Ni金属纳米材料制备方法多种多样，主要分为两大类：气相和液相法。气相法产率相对较低，液相法是通常使用AAO等模板，采用电化学方式或较高温度下进行。

发明内容

针对现有技术缺陷，本发明的目的在于提供一种快速廉价的全化学方法合成Ni纳米线的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

(1)配料：将二价Ni盐加入盛有去离子水的烧杯中，再依次加入碱、络合剂和模板剂，搅拌使其充分溶解，然后加入还原剂，充分溶解后停止搅拌；二价Ni盐包括二氯化镍和硫酸镍中的一种或其组合，浓度为0.01mol/L～0.08mol/L；

(2)恒温反应；

(3)洗涤：对于得到的纳米粉体，用去离子水洗涤，采用离心机沉淀或抽滤设备进行过滤，过滤产物重新在去离子水中分散，反复过滤直到滤液pH值为7，最后用无水乙醇洗涤以方便干燥；

(4)干燥：在真空烘箱中烘干，真空干燥条件为真空度＜133Pa。

所述的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铷中的一种或其组合，碱浓度为0.1mol/L～0.5mol/L；所述的络合剂为巯基乙酸、巯基丙酸、乙二胺四乙酸、柠檬酸、柠檬酸钠中的一种或其组合，加入络合剂的摩尔量是反应体系中Ni原子摩尔量的1～3倍；模板剂为α-萘磺酸、β-萘磺酸、1，5-二萘磺酸、2，4-二硝基萘酚-7-磺酸中的一种或其组合，加入后浓度为0.02mol/L～0.1mol/L。

所述的还原剂为硼氢化钾、硼氢化钠中的一种或其组合；加入还原剂的摩尔量是反应体系中Ni原子摩尔量的3～8倍。

所述的恒温反应温度为室温～70℃；所述的恒温反应的时间为12～24小时；保温设备为能控温的水浴锅或油浴锅。

本发明原料廉价，合成方法为全液相化学反应过程，在常温下进行，产率较高，适合于工业化生产。

本发明的内容和特点已揭示如上，然而前面叙述的本发明仅仅简要地或只涉及本发明的特定部分，本发明的特征可能比在此公开的内容涉及的更多。因此，本发明的保护范围应不限于实施例所揭示的内容，而应该包括在不同部分中所体现的所有内容的组合，以及各种不背离本发明的替换和修饰，并为本发明的权利要求书所涵盖。

附图说明

图1为采用本发明(实施例1)合成Ni纳米线的扫描电镜照片。

具体实施方式

实施例1

将0.001mol二氯化镍盐加入盛有100mL去离子水的烧杯中，再依次加入0.01mol氢氧化钠、0.001mol巯基乙酸和0.002molα-萘磺酸，搅拌使其充分溶解，然后加入0.003mol硼氢化钾，充分溶解后停止搅拌；室温下恒温反应24小时；将沉淀用去离子水和乙醇交替洗涤，每次洗涤后采用离心机沉淀或抽滤设备进行过滤，过滤产物重新在去离子水或乙醇中分散，反复过滤直到滤液pH值为7，50℃真空烘箱中烘干得到Ni纳米线粉末，SEM照片如图1所示。

实施例2