[发明专利]一种对硝基苯甲酸的合成方法在审

专利信息
申请号: 201810613804.7 申请日: 2018-06-14
公开(公告)号: CN108658777A 公开(公告)日: 2018-10-16
发明(设计)人: 朱泽文;胡奎;赵勇;郭小刚;黄瑜;周刘阳 申请(专利权)人: 四川武胜春瑞医药化工有限公司
主分类号: C07C201/12 分类号: C07C201/12;C07C205/57;C07C231/12;C07C233/18
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地址: 638400 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 对硝基苯甲酸 合成 对硝基苯甲酰基 产品纯度 反应路线 反应条件 设备要求 乙酰氨基 硝酸 溶剂 常压 粗品 得率
【说明书】:

发明公开了一种对硝基苯甲酸的合成方法,以2‑对硝基苯甲酰基‑2‑乙酰氨基‑1,3‑丙二醇和硝酸为原料、以水作为溶剂进行反应,反应后经过结晶即得对硝基苯甲酸;本发明的方法反应条件温和,在较低温度和常压下进行,对于设备要求低,反应路线短,易于控制,安全可靠,得到的粗品易于分离,得率高,产品纯度高,适于推广。

技术领域本发明涉及化工合成技术领域,尤其涉及一种对硝基苯甲酸的合成方法。

背景技术

对硝基苯甲酸,是一种黄色结晶粉末,无臭,能升华。微溶于水,能溶于乙醇等有机溶剂。遇明火、高热可燃;受热分解。对硝基苯甲酸主要运用于医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。用于生产盐酸普鲁卡因、普鲁卡因胺盐酸盐,对氨甲基苯甲酸、叶酸、苯佐卡因、退嗽、头孢菌素v、对氨基苯甲酰谷氨酸、贝尼尔,以及生产活性艳红M-8B、活性红紫X-2R 以及滤光剂、彩色胶片成色剂、金属表面除锈剂、防晒剂等,中国香兰素出口量年均增长率为12%。

目前,对硝基苯甲酸的合成方法一般是采用对硝基甲苯通过氧化而得;这种方法工艺较为复杂,反应需要在较高稳定和一定压力下进行,对设备要求高,反应安全性较低,且产品的收率和纯度比较低,很有必要进行改进。

发明内容

本发明的目的就在于提供一种新的对硝基苯甲酸的合成方法,以解决上述问题。

为了实现上述目的,本发明采用的技术方案是这样的:一种对硝基苯甲酸的合成方法,以2-对硝基苯甲酰基-2-乙酰氨基-1,3-丙二醇和硝酸为原料、以水作为溶剂进行反应,反应后经过结晶即得对硝基苯甲酸。

本发明的反应方程式如下:

作为优选的技术方案:所述2-对硝基苯甲酰基-2-乙酰氨基-1,3-丙二醇和硝酸的质量比为1:(1-1.3)。

作为进一步优选的技术方案:所述2-对硝基苯甲酰基-2-乙酰氨基-1,3-丙二醇和硝酸的质量比为1: 1.3。

作为优选的技术方案:所述反应温度为100℃,反应压力为常压,反应时间为5-7h。

作为进一步优选的技术方案:所述反应时间为6h。

作为优选的技术方案:所述原料2-对硝基苯甲酰基-2-乙酰氨基-1,3-丙二醇的制备方法为:先加入甲醇、2-乙酰氨基4-硝基苯乙酮(CAS:1846-34-0),搅拌25-35min,再滴加甲醛,加入碳酸氢钠,慢慢加热到35℃,停止加热反应控制在45℃以内,反应完毕冷却到5℃,过滤,再将过滤后的母液进行减压蒸馏回收甲醇,完毕在冷却到10℃,离心得2-对硝基苯甲酰基-2-乙酰氨基-1,3-丙二醇。

其反应方程式如下:

与现有技术相比,本发明的优点在于:本发明的方法反应条件温和,在较低温度和常压下进行,对于设备要求低,反应路线短,易于控制,安全可靠,得到的粗品易于分离,得率高,产品纯度高,适于推广。

附图说明

图1为实施例1所得的2-对硝基苯基2-乙酰氨基丙二醇的含量HPLC检测结果图;

图2为实施例2所得的对硝基苯甲酸的含量HPLC检测结果图;

图3为实施例3所得的对硝基苯甲酸的含量HPLC检测结果图;

图4为实施例4所得的对硝基苯甲酸的含量HPLC检测结果图。

具体实施方式

下面将结合实施例对本发明作进一步说明。

实施例1:

2-对硝基苯甲酰基-2-乙酰氨基-1,3-丙二醇的制备

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