[发明专利]抗人CD38抗体及其用途有效
| 申请号： | 201810615165.8 | 申请日： | 2018-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN108752475B | 公开（公告）日： | 2021-07-30 |
| 发明（设计）人： | 刘志刚;刘玉兰;郝小勃;万姝南;胡俊杰;郭晶晶 | 申请（专利权）人： | 北京智仁美博生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 101111 北京市大兴区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗人 cd38 抗体 及其 用途 | ||
1.一种结合人CD38的抗体，其包含含HCDR1、HCDR2和HCDR3氨基酸序列的重链可变区及含LCDR1、LCDR2和LCDR3氨基酸序列的轻链可变区，其中
所述HCDR1氨基酸序列为NSWMH，所述HCDR2氨基酸序列为EIHPQSGRTNYNEKFKG，所述HCDR3氨基酸序列为DLLQFGNQYYYAMDY，所述LCDR1氨基酸序列为RSSQSLVHSNGNTYLH，所述LCDR2氨基酸序列为KVSNRFS，所述LCDR3氨基酸序列为SQSTHVPLT；或者
所述HCDR1氨基酸序列为SYTIH，所述HCDR2氨基酸序列为YINPSNGYTNYNQKFKD，所述HCDR3氨基酸序列为KYGNFYAMDY，所述LCDR1氨基酸序列为RASENIYSYLA，所述LCDR2氨基酸序列为NAKTLAE，所述LCDR3氨基酸序列为QHHYGTPYT；
其中HCDR和LCDR氨基酸序列根据Kabat定义。
2.根据权利要求1所述的抗体，所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：27、28、31、33或者35所示。
3.根据权利要求1所述的抗体，所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：29、30、32、34或者36所示。
4.根据权利要求1所述的抗体，其中
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：27所示，所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：29所示；或者
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：27所示，所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：30所示；或者
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：28所示，所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：29所示；或者
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：28所示，所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：30所示；或者
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：31所示，所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：32所示；或者
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：33所示，所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：34所示；或者
所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：35所示，所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：36所示。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的抗体，其中
所述抗体为全抗体、Fab片段、F(ab’)2片段或单链Fv片段(scFv)；和/或
所述抗体还包含选自IgG1亚型、IgG2亚型或IgG4亚型的重链恒定区和/或包含选自κ亚型或者λ亚型的轻链恒定区。
6.根据权利要求5所述的抗体，其中所述抗体为全人源抗体。
7.根据权利要求1-4中任一项所述的抗体，其中所述抗体为单克隆抗体。
8.核酸分子，其编码权利要求1-7中任一项所述的抗体。
9.药物组合物，其包含权利要求1-7中任一项所述的抗体和药学可接受的赋形剂、稀释剂或载体。
10.权利要求1-7中任一项所述的抗体在制备用于治疗CD38介导的肿瘤的药物中的用途。
11.根据权利要求10所述的用途，其中所述肿瘤为恶性肿瘤。
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