[发明专利]临床试验匹配方法、装置及终端设备

说明书

本发明适用于人工智能技术领域，提供了一种临床试验匹配方法、装置及终端设备。该方法包括：分别对患者信息和入排标准进行自然语言处理，从患者信息中提取出第一信息，从入排标准信息中提取出第二信息，第一信息包括患者的基本信息，第二信息包括不同临床试验的入排标准；将第一信息和第二信息存储至云服务器；通过对第一信息和第二信息进行匹配，选出匹配患者本发明对于临床试验相关从业人员，节省了大量病例资料浏览的时间，提高了招募的效率；对于医生和患者，提供一种新的治疗思路，且是很有可能使患者获益的治疗方案，即使患者未能加入临床试验，也能够参考其他临床试验的方案进行治疗，具有较强的实用性。

技术领域

本发明属于人工智能技术领域，尤其涉及一种临床试验匹配方法、装置及终端设备。

背景技术

临床试验是指以人为对象的前瞻性研究，预先将受试者或受试人群分配至接受一种或多种医疗干预，以评价医疗干预对健康结局的影响。其中“医疗干预”包括但不仅限于药物、细胞及其他生物制品、外科治疗、放射治疗、医疗器械、行为疗法、治疗过程的改变、预防保健等。

临床试验分为注册临床试验和非注册临床试验。对于需要获得国家食品药品监督管理总局临床试验批件的，即注册临床试验，内容需要在药物临床试验登记与信息公示平台进行登记公示。之前国家食品药品监督管理总局发布了调整进口药品注册管理有关事项的决定(国家食品药品监督管理总局令，第35号令，2017年10月10日)，国内外可同步开展I期临床试验，将加速进口新药的申请注册流程，且国内药企近年来研发势头迅猛，大批新药将很快进入临床试验阶段。目前全球药物临床试验领域的发展格局中，近年来中国虽然取得了长足的发展，但仍然处于有待发展阶段，鉴于中国庞大的人口基数及相对低廉的研发成本，各大药企已经把目光投向中国，势必造成未来几年整个领域的快速发展。而对于非注册临床试验，也称为研究者发起的临床试验(investigator-initiated clinical trial，IIT)，一般来说仅需获得项目开展机构的审批即可，通俗来说为科研项目，包括各类基金、课题、人才项目、自发科研项目等，每年申请的项目数量非常可观，这类项目CFDA不要求公示，有的研究者会自行在clinicaltrials.gov登记。目前在该网站上注册的尚未招募/招募中的在中国的研究有4460项，其中大部分是IIT试验。近年来此类临床试验中不乏高质量高水平的研究，结果得到了国际学术界的认可，也激发了国内研究者开展此类研究的热情，更多研究将被进一步立项。

临床试验在推动医学发展和促进人类健康的过程中起着至关重要的作用，很多疾病指南首选的治疗方式就是参加临床试验，但是一项临床试验的完成往往需要花费3-5年甚至更长时间，其中一个最主要的原因是招募不到足够的受试者。

目前的受试者招募流程基本是全靠人工比对入排标准，由授权医生/临床试验协调员/招募专员等进行初步病历筛选，将符合或有可能符合的患者资料发给临床试验监查员/研究者进行资质确认后安排受试者进行知情同意后入组。此种招募方式需要大量的人工体力劳动，效率比较低下且容易漏筛选受试者，另一方面很多试验仅在有限的研究中心开展，患者覆盖量有限，也是造成招募进度延缓的重要原因。由于受试者的信息及临床试验的入排标准都相当严苛及复杂，目前国内尚无智能匹配临床试验的系统及方法出现。

因此，有必要提出一种方案以解决上述问题。

发明内容

有鉴于此，本发明实施例提供了一种临床试验匹配方法、装置及终端设备，以解决现有技术中招募临床试验的匹配患者时存在效率低的问题。

本发明实施例的第一方面提供了一种临床试验匹配方法，包括：

从医院管理信息系统中获取患者信息，从临床试验数据库获取临床试验的入排标准信息；

分别对患者信息和入排标准进行自然语言处理，从患者信息中提取出第一信息，从所述入排标准信息中提取出第二信息，所述第一信息包括患者的基本信息，所述第二信息包括不同临床试验的入排标准；