[发明专利]一种耐水解聚酯多元醇、由其制备的聚氨酯及其制备方法与应用在审
申请号: | 201810617018.4 | 申请日: | 2018-06-15 |
公开(公告)号: | CN110607159A | 公开(公告)日: | 2019-12-24 |
发明(设计)人: | 颜财彬;陈其辉;洪茂椿;傅和青;林毅;林超;林进祥 | 申请(专利权)人: | 中国科学院福建物质结构研究所;中科华宇(福建)科技发展有限公司 |
主分类号: | C09J175/06 | 分类号: | C09J175/06;C08G18/10;C08G18/73;C08G18/75;C08G18/76;C08G18/32;C08G18/66;C08G63/672;C08G63/85 |
代理公司: | 11535 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 刘元霞 |
地址: | 350002 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 聚酯多元醇 聚氨酯 聚氨酯类胶粘剂 胶粘剂 耐水解 耐热性 胶粘剂技术领域 木材加工领域 不饱和双键 胶粘剂领域 长疏水链 耐湿热性 耐水解性 强度测试 热水浸渍 双重固化 耐湿热 引入 侧基 高粘 可用 耐水 粘接 酯基 木材 压缩 应用 | ||
1.一种耐水解聚酯多元醇,其特征在于,所述耐水解聚酯多元醇具有如下式(I)所示结构,
R1选自-R2CH2-CH(R2-)-CH2R2-;
R2为-OCO(CH2)7CH=CHCH2CHOH(CH3)(CH2)5-;
m选自2~10的整数,例如2、3、4、5、6、7、8、9、10。
2.如权利要求1所述耐水解聚酯多元醇的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
将蓖麻油、二缩三乙二醇、新戊二醇和己二酸进行反应,得到所述耐水解聚酯多元醇。
3.根据权利要求2所述耐水解聚酯多元醇的制备方法,其特征在于,所述反应加入催化剂;所述催化剂选自钛酸四正丁酯、四异丙基钛酸酯中的一种或两种;
优选地,所述反应在惰性气体保护下进行,例如氮气保护;
优选地,所述反应的温度为110-160℃,优选为130-140℃,例如130℃、135℃、140℃;
优选地,所述反应的时间为1-4小时,优选为2-3小时,例如2小时、2.5小时、3小时。
4.如权利要求1所述耐水解聚酯多元醇的应用,其特征在于,所述耐水解聚酯多元醇作为反应原料用于合成聚氨酯。
5.一种聚氨酯,其特征在于,所述聚氨酯具有如下式(II)所示的结构,
其中,R3为C6~C35亚芳基、C5~C30亚环烷基、C3~C12亚烷基、或任选被一个或多个C3~C12烷基取代的C6~C35亚芳基、C5~C30亚环烷基;R5为C2~C10亚烷基;R4具有下式(III)所示的结构;
式(III)中,R1和m的定义同权利要求1。
6.根据权利要求5所述的聚氨酯,其特征在于,R3为亚丙基、亚正丁基、亚正戊基、亚正己基、亚正庚基、亚正辛基、式(a-1)、式(a-2)、式(a-3)或式(a-4)所示的取代基;
7.如权利要求5或6所述聚氨酯的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
1)将OCN-R3-NCO与化合物H-R4-H进行反应,得到第一中间体;
2)将第一中间体与二元醇HO-R5-OH反应,得到第二中间体,即具有式(II)所示结构的聚氨酯;
其中,R3、R4、R5、式(II)所示结构具有权利要求5或6所述的定义;
优选地,步骤1)中,所述反应加入催化剂,所述催化剂选自二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡或有机铋中的一种或几种;所述有机铋选自型号为Dabco或MB20的有机铋;
优选地,所述反应的温度为65-95℃,优选为75-85℃,例如75℃、80℃、85℃;
优选地,所述反应的时间为2-8小时,优选为4-6小时,例如4小时、5小时、6小时;
优选地,步骤2)中,所述反应的温度为55-85℃,优选为65-75℃,例如65℃、70℃、75℃;
优选地,所述反应的时间为2-7小时,优选为3-6小时,例如3小时、5小时、6小时。
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