[发明专利]一种多孔结构钴酸锌含碳复合电极材料的制备方法有效
| 申请号： | 201810617921.0 | 申请日： | 2018-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN108962614B | 公开（公告）日： | 2019-11-29 |
| 发明（设计）人： | 范东华;周艺轩;程惠;王灯亮;黄吉儿;代福;徐维 | 申请（专利权）人： | 五邑大学 |
| 主分类号： | H01G11/24 | 分类号： | H01G11/24;H01G11/30;H01G11/44;H01G11/46;H01M4/36;H01M4/485;H01M4/525;H01M4/62;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 44214 广州市红荔专利代理有限公司 | 代理人： | 吴伟文<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 529020 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多孔结构 钴酸锌 电极材料 碳复合 放入 金属有机化合物 前驱体溶液 煅烧 制备 超级电容器电极 电极材料制备 二甲基甲酰胺 对苯二甲酸 超声振荡 氮气氛围 甲醇洗涤 循环性能 有机化合 二羧基 反应釜 管式炉 泡沫镍 前驱体 热反应 乙醇 锌盐 钴盐 金属 | ||
1.一种多孔结构钴酸锌含碳复合电极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、配置二甲基甲酰胺与乙醇的混合水溶液，其中，所述二甲基甲酰胺、乙醇和水的体积比为A:B:C；其中，A取值为1至20；B取值为1；C取值为1；
S2、往混合水溶液中加入锌盐、钴盐与2，5-二羧基-对苯二甲酸，超声振荡后形成前驱体溶液，其中，所述锌盐、钴盐与2，5-二羧基-对苯二甲酸的摩尔比为a:b:c；其中，a取值为0.1至1；b取值为2.9至2；c取值为1；
S3、将前驱体溶液和泡沫镍同时放入反应釜内进行水热反应，生成与泡沫镍紧密结合的含锌与钴的金属有机化合物骨架，其中，该水热反应的温度为80至150℃；
S4、将金属有机化合物骨架放入到甲醇中进行若干次洗涤，并将洗涤后的金属有机化合物骨架在80至130℃的真空中干燥2至8小时；
S5、将干燥后的金属有机化合物骨架置于250-400℃的氮气炉内加热保温1至3小时。
2.如权利要求1所述的一种多孔结构钴酸锌含碳复合电极材料的制备方法，其特征在于，该多孔结构钴酸锌含碳复合电极材料的化学通式为ZnxCo(3-x)O4，其中x＝0.1至1。
3.如权利要求1所述的一种多孔结构钴酸锌含碳复合电极材料的制备方法，其特征在于，该多孔结构钴酸锌含碳复合电极材料的比表面积为50至110m2/g。
4.如权利要求1所述的一种多孔结构钴酸锌含碳复合电极材料的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述二甲基甲酰胺、乙醇和水的体积比为20:1:1。
5.如权利要求1所述的一种多孔结构钴酸锌含碳复合电极材料的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，所述锌盐、钴盐与2，5-二羧基-对苯二甲酸的摩尔比为1:2:1。
6.如权利要求1所述的一种多孔结构钴酸锌含碳复合电极材料的制备方法，其特征在于，在步骤S3中，该水热反应的温度为100至150℃。
7.如权利要求1所述的一种多孔结构钴酸锌含碳复合电极材料的制备方法，其特征在于，在步骤S3中，该金属有机化合物骨架的化学式为Zn-Co-MOF-74。
8.如权利要求1所述的一种多孔结构钴酸锌含碳复合电极材料的制备方法，其特征在于，在步骤S4中，金属有机化合物骨架在甲醇中至少洗涤三次。
9.如权利要求1所述的一种多孔结构钴酸锌含碳复合电极材料的制备方法，其特征在于，在步骤S4中，洗涤后的金属有机化合物骨架在130℃的真空中干燥2小时。
10.如权利要求1所述的一种多孔结构钴酸锌含碳复合电极材料的制备方法，其特征在于，在步骤S5中，将干燥后的金属有机化合物骨架置于250-400℃的氮气炉内加热保温3小时。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于五邑大学，未经五邑大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810617921.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
