[发明专利]一种高吸附量强酸琼脂基层析介质的合成方法

权利要求书

1.一种高吸附量强酸琼脂基层析介质的合成方法，其特征在于，以琼脂糖溶液为水相，甲苯为油相，采用3-氯-2-羟基丙磺酸钠和环氧氯丙烷对琼脂糖微球的形成过程进行功能化和交联反应，最后进行后处理，得产品，其具体步骤为：

a）水相制备

配制质量浓度为4-8%的琼脂糖水溶液，加热至90℃以上，琼脂糖全部溶解，加入 3-氯-2-羟基丙磺酸钠固体搅拌至溶解，得水相；

b）悬浮液制备

将水相倒入70-80℃的甲苯油相中，油相与水相的体积比为6-8:1，得悬浮液；

c）强酸功能化和交联反应

向步骤b）悬浮液中加入环氧氯丙烷，并滴加质量浓度为50%的NaOH溶液，且在1h内滴加完毕；保持温度在70-75℃，反应3-6h，得交联反应产物；

d）固化

将步骤c）交联反应产物，进行冷凝，冷却至10℃以下；多次清洗后制备出粒径为100-300目的固化产物；

e）后处理

称取步骤d）中制备的固化产物，加入到乙醇溶液中，然后加入NaOH溶液，40-60℃下恒温搅拌8-16h，得产品，即强酸琼脂糖凝胶微球；

步骤a）中所述的3-氯-2-羟基丙磺酸钠与琼脂糖的质量比为1.5-2.5:1；所述的琼脂糖水溶液中添加有氯化钾，且氯化钾的质量浓度为10%；

步骤b）中甲苯油相中含有的聚醋酸乙烯酯和油酸，其质量分别为甲苯质量的1-2%和0.8-1.2%；

步骤c）中所述的环氧氯丙烷与琼脂糖的质量比为3:1；滴加的50%NaOH溶液的体积为环氧氯丙烷的体积1.5-3倍；

步骤d）中控制冷却速度2℃/min至温度冷却至10℃以下；

步骤e）中所述的乙醇溶液为固化产物体积的2.5-4.5倍；所述的NaOH溶液为固化产物体积的0.9-1.2倍；所述NaOH溶液为3.5-4.5mol/L。