[发明专利]乙烯环氧化生产环氧乙烷用银浸渍液和银催化剂及其制备方法有效
申请号: | 201810621828.7 | 申请日: | 2018-06-15 |
公开(公告)号: | CN110605116B | 公开(公告)日: | 2022-07-12 |
发明(设计)人: | 韩红苓;廉括;孙欣欣;李金兵;代武军;汤之强;王淑娟;任冬梅;林强 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | B01J23/50 | 分类号: | B01J23/50;B01J23/68;C07D301/10;C07D303/04 |
代理公司: | 北京思创毕升专利事务所 11218 | 代理人: | 孙向民;廉莉莉 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乙烯 氧化 生产 环氧乙烷 浸渍 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种乙烯环氧化生产环氧乙烷用银浸渍液,其特征在于,该浸渍液含有以下组分:
1)银氨络合物;
2)极性氨基酸;
3)水;
4)任选的助剂;
其中,以浸渍液的总重量为基准,所述极性氨基酸的含量为0.05~60wt%;
所述极性氨基酸为赖氨酸和组氨酸的组合。
2.根据权利要求1所述的乙烯环氧化生产环氧乙烷用银浸渍液,其中,所述极性氨基酸的含量为0.05~45wt%。
3.根据权利要求2所述的乙烯环氧化生产环氧乙烷用银浸渍液,其中,所述极性氨基酸的含量为0.1~30 wt%。
4.根据权利要求1所述的乙烯环氧化生产环氧乙烷用银浸渍液,其中,所述银氨络合物由银化合物和有机胺制得。
5.根据权利要求1所述的乙烯环氧化生产环氧乙烷用银浸渍液,其中,所述助剂包括碱金属助剂、碱土金属助剂、铼助剂及其共助剂中的至少一种;铼助剂的共助剂为元素周期表中任一过渡金属的化合物或几种过渡金属化合物的混合物。
6.根据权利要求5所述的乙烯环氧化生产环氧乙烷用银浸渍液,其中,
所述碱金属助剂为锂、钠、钾、铷和铯中至少一种的化合物;
所述碱土金属助剂为镁、钙、锶和钡中至少一种的化合物;
所述铼助剂为铼的氧化物、高铼酸和高铼酸盐中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的乙烯环氧化生产环氧乙烷用银浸渍液,其中,所述铼助剂的共助剂为第VIB族元素或第VIIB族元素的含氧酸及其盐和稀土元素的盐中的至少一种。
8.一种乙烯环氧化生产环氧乙烷用银催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
a、提供如权利要求1-7中任意一项所述的浸渍液;
b、将载体用浸渍液进行真空浸渍,沥滤分离后,将所得固相进行干燥;
c、将干燥后的固相进行热分解,得到所述银催化剂。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其中,步骤a包括:
1)在30℃以下,将有机胺溶液、银化合物和任选的助剂混合;
2)向步骤1)所得溶液中加入极性氨基酸。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其中,步骤a包括:
1)在5~20℃温度下,将有机胺溶液、银化合物和任选的助剂混合;
2)向步骤1)所得溶液中加入极性氨基酸。
11.根据权利要求8所述的制备方法,其中,所述真空浸渍的条件包括:真空度小于10mmHg,浸渍时间为10~60分钟。
12.根据权利要求8所述的制备方法,其中,所述热分解在空气流或氧含量不大于20%的氮氧混合气中进行;所述热分解的温度为180~700℃;所述热分解的时间为1~120分钟。
13.根据权利要求12所述的制备方法,其中,所述热分解的温度为200~500℃;所述热分解的时间为2~60分钟。
14.根据权利要求9或10所述的制备方法,其中,所述银化合物为氧化银、硝酸银和草酸银中的至少一种;所述银化合物的用量使得所述催化剂中银元素的含量为1~35wt%;
所述有机胺溶液为甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、乙二胺、1,3-丙二胺、1,4-丁二胺和乙醇胺溶液中的至少一种。
15.根据权利要求14所述的制备方法,其中,所述银化合物的用量使得所述催化剂中银元素的含量为5~30wt%。
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