[发明专利]一种解剖教学标本用保色固定液及其制备方法

说明书

一种解剖教学标本用保色固定液，由以下重量份数的组分构成：十二烷基硫酸钠2‑3份、尿素10‑15份、山梨酸钾0.3‑0.7份、柠檬酸0.2‑0.5份、1,2‑丙二醇18‑23份、三聚磷酸钠0.5‑0.7份、抗坏血酸0.4‑0.6份、L‑半胱氨酸0.1‑0.3份、柑橘类水果果皮提取物0.8‑1.3份、茶渣提取物1‑1.5份，蒸馏水60‑67份。本发明的一种解剖教学标本用保色固定液及其制备方法，能够对动物标本细胞实现快速渗透和填充，并具有较好的抑菌杀菌，防止霉变，保色抗氧化的作用，从而提高动物浸制标本的固定质量、效果、保存时间及色泽。同时，该固定液成分具有安全无毒，环保的特点。

技术领域

本发明属于标本固定液技术领域，具体的说是一种解剖教学标本用保色固定液及其制备方法。

背景技术

动物教学标本种类繁多、品种多样，主要包括浸制标本、塑化标本、剥制标本、透明标本、骨骼标本、干制标本、病理组织标本等，在科研、教学及科普等领域中发挥着重要作用。其中，浸制标本因其制作方法简单，易操作，应用历史最久、范围较广。浸制标本制作步骤包括剥皮、清除脂肪、残肉、结缔组织、污血等处理后，进行清洗、脱脂、鞣制、中和、清洗，之后在固定液中固定。

传统用于固定的固定液成分有甲醛、多聚甲醛、乙醇、甲醇等。其中，甲醛为有刺激气味的无色气体，对眼、鼻、咽喉等有强烈的刺激作用，易造成气喘、皮炎、胸闷等不适反应。还易燃烧，遇明火、高热会引起剧烈爆炸。而甲醇和乙醇又是无色有酒精气味易挥发的液体，易燃易爆，生成水蒸气和二氧化碳，甲醇致命剂量约为70毫升。对神经、血液、消化道、呼吸道产生毒性反应。也就是说：这些传统的固定液成分大多存在刺激性、毒性、挥发性、易燃性和易爆性等使用缺陷。同时，现有的固定液在用于动物浸制标本的浸泡使用过程中，均不同程度的存在标本掉色、暗淡现象。即：动物浸制标本在固定液中浸泡时间较长时，动物组织的外观会因为细菌侵入，菌落繁殖、细胞氧化等原因，产生不同程度的掉色，影响着标本的逼真性。

因此，亟需研发一种新型、环保、无毒、无刺激、环境友好型的固定液，来用于浸制标本的保色固定和保存。

发明内容

本发明的目的是提供一种解剖教学标本用保色固定液及其制备方法。其能够对动物标本细胞实现快速渗透和填充，并具有较好的抑菌杀菌，防止霉变，保色抗氧化的作用，从而提高动物浸制标本的固定质量、效果、保存时间及色泽。同时，该固定液成分具有安全无毒，环保的特点。

为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案为：一种解剖教学标本用保色固定液，由以下重量份数的组分构成：十二烷基硫酸钠2-3份、尿素10-15份、山梨酸钾0.3-0.7份、柠檬酸0.2-0.5份、1,2-丙二醇18-23份、三聚磷酸钠0.5-0.7份、抗坏血酸0.4-0.6份、L-半胱氨酸0.1-0.3份、柑橘类水果果皮提取物0.8-1.3份、茶渣提取物1-1.5份，蒸馏水60-67份。

一种解剖教学标本用保色固定液的制备方法，包括以下步骤：

（1）柑橘类水果果皮提取物的制备

取柑橘类水果的果皮，洗净晾干后，置于破碎机中破碎成浆料，之后，向该浆料中加入其质量0.3-0.7%的纤维素酶和其质量0.2-0.4%的果胶酶，搅拌均匀后，于40-50℃温度条件下进行酶解处理1.5-2.5h，之后，在不断搅拌条件下，向所得酶解产物中加入NaOH溶液，直至所得混合物的pH为10-11，然后进行真空抽滤，取滤液，并在不断搅拌条件下，向滤液中加入酸碱调节剂，调节滤液的pH为2-3，取下层沉淀，蒸馏水反复冲洗并干燥后，即得柑橘类水果果皮提取物，备用；

（2）茶渣提取物的制备

取一次冲泡后的新鲜茶渣，摊晒晾干后，置于微波反应器中，调节微波功率为650-750 W，进行微波处理100～120s，然后，将所得茶渣粉碎成粒径为0.3-0.8㎜的粉末，并向所得粉末中加入其质量3-5倍的乙醇溶液，充分搅拌混合后，在超声波辅助条件下进行回流提取1-2h，取高于80℃的馏分，即得茶渣提取物，备用；