[发明专利]一种扶正解毒复合制剂及其制备方法和应用在审
申请号: | 201810623870.2 | 申请日: | 2018-06-15 |
公开(公告)号: | CN110604757A | 公开(公告)日: | 2019-12-24 |
发明(设计)人: | 张世新;万宗敏;陈波;贾付从 | 申请(专利权)人: | 北京中农劲腾生物技术股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/481 | 分类号: | A61K36/481;A61P37/04 |
代理公司: | 11508 北京维正专利代理有限公司 | 代理人: | 曹晓斐 |
地址: | 102206 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 复合菌液 混合物 灭菌 板蓝根 乳酸菌 制备方法和应用 溶葡萄球菌酶 纤维素分解酶 芽孢杆菌菌液 中草药混合物 发酵混合物 机体免疫力 乳酸菌菌液 复合制剂 黑曲霉菌 扩大培养 密闭发酵 芽孢杆菌 重量份比 重量份数 黄芪 黑曲霉 体积比 淫羊藿 萃取物 解毒 扶正 混入 菌液 禽畜 液固 制备 | ||
1.一种扶正解毒复合制剂的制备方法,其特征在于:包括有以下步骤:
S1:将乳酸菌、芽孢杆菌和将黑曲霉分别进行扩大培养,然后,将扩大后的菌液按体积比乳酸菌菌液:芽孢杆菌菌液:黑曲霉菌液的比例为1-4:2-4:1-3混合,制得复合菌液;
S2:按重量份数,取黄芪2-6份,板蓝根2-6份,淫羊藿2-4份,混合后于110-130℃下灭菌;
S3:将复合菌液与灭菌后的中草药混合物按液固重量份比15-30:1混合均匀,密闭发酵72-96h;
S4:向发酵混合物中继续混入用量为混合物总质量0.1-1.0%的促纤维素分解酶和用量为混合物总质量0.1-1.0%的溶葡萄球菌酶,4-8h后,进行CO2超临界萃取,萃取物经冷冻干燥制得成品。
2.根据权利要求1所述的一种扶正解毒复合制剂的制备方法,其特征在于,步骤S1中黑曲霉的扩大培养为:将黑曲霉用质量百分比8-12%麦鼓浸出物和质量百分比5-10%的脱脂大豆粉组成的培养液进行扩大培养,pH6.5-6.8,连续发酵70-75h。
3.根据权利要求1所述的一种扶正解毒复合制剂的制备方法,其特征在于:步骤S2中的中草药按重量份计,还包括杜仲2-4份,党参2-4份。
4.根据权利要求1所述的一种扶正解毒复合制剂的制备方法,其特征在于:步骤S3中密封发酵的最适温度32-35℃,产酶温度28-30℃。
5.根据权利要求1所述的一种扶正解毒复合制剂的制备方法,其特征在于:步骤S3中密闭发酵时添加增效剂,增效剂为由矿物元素Cu2+、Co2+、Mg2+、Fe2+、Zn2+、Ca2+的水溶性化合物按如下元素的物质的量之比配成的水溶液:Cu2+:Co2+:Mg2+:Fe2+:Zn2+:Ca2+=1.0-6.25:1.5-5.0:20-100:18-89:38.5-115:250-500。
6.根据权利要求5所述的一种扶正解毒复合制剂的制备方法,其特征在于:水溶性化合物为CaCl2,ZnSO4,FeSO4,CuSO4,Co(NO3)2,MgSO4。
7.根据权利要求1所述的一种扶正解毒复合制剂的制备方法,其特征在于:制得的成品剂型为颗粒剂,泡腾颗粒,分散片,泡腾片,薄膜衣片,丸剂,胶囊剂,软胶囊剂、滴丸、口服液、注射液中的一种。
8.一种由权利要求1-7任一项所述的制备方法制备的扶正解毒复合制剂。
9.一种如权利要求8所述的扶正解毒复合制剂的应用,其特征在于:应用于禽畜养殖领域。
10.根据权利要求9所述的扶正解毒复合制剂的应用,其特征在于:用于提高猪的免疫力。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京中农劲腾生物技术股份有限公司,未经北京中农劲腾生物技术股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810623870.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种人参杜仲酒
- 下一篇:一种用于缓解化疗药物副作用的中药