[发明专利]一种分离正己烷和甲基环戊烷的方法及其系统在审
| 申请号： | 201810627813.1 | 申请日： | 2018-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN108774101A | 公开（公告）日： | 2018-11-09 |
| 发明（设计）人： | 陈立芳;晁贺;漆志文 | 申请（专利权）人： | 中国石油天然气股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C7/08 | 分类号： | C07C7/08;C07C9/15;C07C13/10 |
| 代理公司： | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人： | 党晓林;董于虎 |
| 地址： | 100007 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 正己烷 甲基环戊烷 烷基咪唑类离子液体 离子液体 萃取精馏 萃取剂 链长 烷基 操作流程 无毒无害 再生利用 高纯度 挥发度 回收率 | ||
1.一种分离正己烷和甲基环戊烷的方法，其特征在于，该方法采用萃取精馏工艺对含有正己烷和甲基环戊烷的原料进行处理，以分离正己烷和甲基环戊烷；
所述萃取精馏工艺中使用含有离子液体的萃取剂；
所述离子液体体为N-烷基咪唑类离子液体，N-烷基咪唑类离子液体的烷基的链长为C8-C14。
2.根据权利要求1所述的分离正己烷和甲基环戊烷的方法，其特征在于，所述N-烷基咪唑类离子液体中的烷基为直链烷基。
3.根据权利要求1所述的分离正己烷和甲基环戊烷的方法，其特征在于，所述N-烷基咪唑类离子液体中的烷基的链长为C10-C12。
4.根据权利要求1所述的分离正己烷和甲基环戊烷的方法，其特征在于，所述N-烷基咪唑类离子液体中的阴离子包括硫酸氰离子和/或双腈胺离子。
5.根据权利要求1所述的分离正己烷和甲基环戊烷的方法，其特征在于，所述N-烷基咪唑类离子液体包括N-癸基咪唑硫酸氰盐、N-十一烷基咪唑硫酸氰盐和N-十二烷基咪唑双腈胺盐中的一种或几种的组合。
6.根据权利要求1所述的分离正己烷和甲基环戊烷的方法，其特征在于，在所述萃取精馏工艺中，所述萃取剂从萃取精馏塔塔顶进入，所述原料从萃取精馏塔中部进入。
7.根据权利要求1所述的分离正己烷和甲基环戊烷的方法，其特征在于，在所述萃取精馏工艺中，进入萃取精馏塔中的离子液体与原料的质量比为(4-6)：1；优选为(4.65-5.6)：1。
8.根据权利要求1所述的分离正己烷和甲基环戊烷的方法，其特征在于，在所述萃取精馏工艺中，基于质量的操作回流比为3.6-5.3。
9.一种分离正己烷和甲基环戊烷的系统，其特征在于，该系统包括：
原料注入管线，所述原料注入管线用于向萃取精馏塔注入含有正己烷和甲基环戊烷的原料；
萃取剂注入管线，所述萃取剂注入管线用于向萃取精馏塔注入含有N-烷基咪唑类离子液体的萃取剂；
塔顶输出管线，所述塔顶输出管线上设置有冷凝器；所述塔顶输出管线用于引出萃取精馏塔塔顶的正己烷；
萃取精馏塔，所述萃取精馏塔用于对进入的所述原料进行萃取精馏处理；所述萃取精馏塔的中部与所述原料注入管线连通，所述萃取精馏塔的侧壁顶部与所述离子液体注入管线连通，所述萃取精馏塔的顶部与所述正己烷输出管线连通；
闪蒸罐，所述闪蒸罐用于回收所述萃取精馏塔底引出物中的离子液体萃取剂；所述闪蒸罐包括物料入口、烷烃混合物出口和萃取剂出口；所述物料入口与所述萃取剂蒸馏塔的底部连通，所述萃取剂出口与所述萃取剂注入管线连通。
10.根据权利要求9所述的分离正己烷和甲基环戊烷的系统，其特征在于，所述萃取剂注入管线上设置有增压泵和换热器；
优选地，该系统还包括回流管线，所述回流管线用于将所述塔顶输出管线中的部分正己烷回注萃取精馏塔；
优选地，该系统还包括再沸器，所述再沸器用于将萃取精馏塔塔底的部分引出物加热后再回注萃取精馏塔。
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