[发明专利]一种红金银花茎段快速成苗方法

说明书

本发明属于农业栽培技术领域，特别涉及一种红金银花茎段快速成苗方法，包括采集带节间红金银花幼嫩枝条，洗衣粉浸洗后无菌水冲洗，再经乙醇、氯化汞浸泡后无菌水冲洗；分别在MS培养基中添加NAA、KT、6‑BA调制成诱导培养基、生长培养基、增殖培养基；将无菌处理后的枝条截成茎段依次接种于三种培养基中，得红金银花苗。本发明选用带腋芽红金银花茎段作为繁育材料，依次接种于添加了不同浓度的NAA、KT、6‑BA的培养基中，培育出无病毒感染、生长良好、成活快成活率高的红金银花苗。

技术领域

本发明属于农业栽培技术领域，特别涉及一种红金银花茎段快速成苗方法。

背景技术

红金银花(Lonicerajaponica var.chinensis)为忍冬科、忍冬属的半常绿灌木，是金银花(Lonicerajaponica Thund.)的变种之一。红金银花花蕾颜色富于变化，开放前由紫红色变为大红色，花开时先为粉红色，后变为红、黄、白相间，赏心悦目，非常美观，而且嫩枝和叶均为紫红色，蔓条下垂，具有优雅别致的姿态，拥有非常高的观赏价值；花香四溢，比普通金银花的香味更加浓厚，并且其花、叶、茎均可入药，是金银花中一个独特的品种。

植物组织培养技术指的是在无菌的条件下，将离体的植物器官、组织、细胞以及原生质体，在人工环境里培养成完整的植株。目前，植物组织培养应用最多、最有效的方面是植物脱毒和离体快繁技术。运用组织培养法繁殖可以不受气候、地域等其他自然环境因素的影响，比常规方法更能扩大繁殖，有效地提供大量的优质种苗，快速地进行工厂化生产。目前，对金银花的组织培养植株已经进行了较多的研究，但是对红金银花的组织培养快繁技术的研究报道却是比较少的。而且，现有红金银花主要以扦插的方式繁殖，但存在植株携带病毒、杂菌、生长发育不良，植株成活率不高的问题。为此，本申请应用植物组织培养技术设计一种红金银花茎段快速成苗方法。

发明内容

本发明选用带腋芽红金银花茎段作为繁育材料，依次接种于添加了不同浓度的NAA、KT、6-BA的培养基中，培育出无病毒感染、生长良好、成活快成活率高的红金银花苗。

本发明提供了一种红金银花茎段快速成苗方法，包括以下步骤：

S1，采集带节间红金银花幼嫩枝条，除去叶片，用洗衣粉溶液浸泡10-13min，再用自来水冲洗并浸泡，再用无菌水反复冲洗3-5次，然后于无菌环境中用乙醇浸泡15-20s，然后无菌水冲洗，再放入氯化汞溶液中，搅拌3min，捞出后用无菌水冲洗5-6次，最后用无菌滤纸吸干枝条表面水分，得无菌枝条；

S2，在MS培养基中添加蔗糖和琼脂，得基础培养基；在基础培养基中依次加入6-BA、NAA、KT，使6-BA终浓度为1.0-1.5mg/L，NAA终浓度为0.1-0.2mg/L，KT终浓度为0.5-1.5mg/L，pH值调整为6.0，得诱导培养基；

在基础培养基中依次加入6-BA、NAA、KT，使6-BA终浓度为1.0-1.5mg/L，NAA终浓度为0.1-0.2mg/L，KT终浓度为0.5-1.5mg/L，pH值调整为6.0，得生长培养基；

在基础培养基中依次加入6-BA、NAA，使6-BA终浓度为1.5mg/L，NAA终浓度为0-0.8mg/L，pH值调整为6.0，得增殖培养基；

S3，将S1中无菌枝条截成1cm长带节间茎段，接种于S2中诱导培养基中，20-23d后得愈伤茎段，选择长势良好的愈伤茎段转接进S2中生长培养基中，30-33d后得生长茎段，选择长势良好的生长茎段除去顶芽，再切割成1-2cm的腋芽茎段并接种于S2中增殖培养基中，培养7-10d，得红金银花苗。

优选的，S1中洗衣粉溶液的质量浓度为2％；自来水冲洗时间为1h，浸泡时间为30-35min；乙醇的体积浓度为75％；氯化汞溶液的质量浓度为0.2％。