[发明专利]一种治疗肝硬化低蛋白血症的中药组合物及其制备方法、剂型和应用

权利要求书

1.一种治疗肝硬化低蛋白血症的中药组合物，其特征在于，所述的中药组合物由以下重量份的原料制成：黄芪1000-3000份、丹参1000-3000份、茯苓500-2000份、白术500-2000份、当归500-2000份、楮实子500-2000份、阿胶200-800份和发酵虫草菌粉100-500份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述原料的重量份为：黄芪2000-3000份、丹参2000-3000份、茯苓1000-2000份、白术1000-2000份、当归1000-2000份、楮实子1000-2000份、阿胶500-800份和发酵虫草菌粉200-500份。

3.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于，所述原料的重量份为：黄芪2000份、丹参2000份、茯苓1000份、白术1000份、当归1000份、楮实子1000份、阿胶500份和发酵虫草菌粉200份。

4.权利要求1～3中任一权利要求所述中药组合物在制备治疗肝硬化低蛋白血症药物中的应用。

5.一种制备治疗肝硬化低蛋白血症的中药组合物的方法，其特征在于，所述方法包括下述步骤：

(1)、按照权利要求1～3中任一权利要求所述重量份数称取黄芪、丹参、茯苓、白术、当归、楮实子、阿胶和发酵虫草菌粉；

(2)、在步骤(1)所称取黄芪、丹参、茯苓、白术、当归和楮实子中加入总重量8～12倍的水，煎煮2～3次，每次的煎煮时间为1～2小时；过滤煎液，并将滤液浓缩成在60℃下相对密度为1.25-1.30的浸膏；再将浸膏减压浓缩，干燥，粉碎后过80目筛，得浸膏粉，备用；

(3)、将步骤(2)中得到的浸膏粉与粉碎的阿胶粉和过80目筛的发酵虫草菌粉混匀，得到中药组合物。

6.由权利要求5所述的方法制备所得的一种治疗肝硬化低蛋白血症的中药组合物。

7.权利要求6所述的中药组合物在制备治疗肝硬化低蛋白血症药物中的应用。

8.权利要求7所述的中药组合物制备的剂型，其特征在于：它由权利要求6所述的中药组合物和药学上可接受的载体组成；所述剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服溶液、糖浆剂或注射剂。

9.权利要求8所述的剂型在制备治疗肝硬化低蛋白血症药物中应用。