[发明专利]N-乙酰半胱氨酸生产废液的处理方法有效

专利信息
申请号: 201810631956.X 申请日: 2018-06-19
公开(公告)号: CN110615749B 公开(公告)日: 2022-06-17
发明(设计)人: 黄蕾;李建华;李敬;梅雪臣;何韺 申请(专利权)人: 武汉远大弘元股份有限公司
主分类号: C07C319/12 分类号: C07C319/12;C07C323/52
代理公司: 上海弼兴律师事务所 31283 代理人: 薛琦;陈卓
地址: 430074 湖北省武*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 乙酰 半胱氨酸 生产 废液 处理 方法
【权利要求书】:

1.一种N-乙酰半胱氨酸生产废液的处理方法,其特征在于,其包括下述步骤:

(1)将N-乙酰半胱氨酸生产废液的pH调至2-5,之后与还原剂进行还原反应;所述废液包含半胱氨酸和N,N’-二乙酰胱氨酸;

(2)将步骤(1)得到的反应液的pH调至7.5-8.6,之后与乙酸酐进行酰化反应,然后分离即可;

其中,所述还原剂为锌粉、锡粉、镁粉或二硫苏糖醇。

2.如权利要求1所述的处理方法,其特征在于,步骤(1)中,所述废液为选用盐酸半胱氨酸与乙酸酐反应的方法生产N-乙酰半胱氨酸时产生的废液;

和/或,步骤(1)中,在调节pH之前,所述废液先进行浓缩;

和/或,步骤(1)中,采用液碱调节所述pH;

和/或,步骤(1)中,所述还原反应的温度为50-85℃;

和/或,步骤(2)中,采用液碱调节所述pH;

和/或,步骤(2)中,所述pH为7.6-8.56;

和/或,步骤(2)中,将所述乙酸酐加入步骤(1)经所述还原反应的废液中;

和/或,步骤(2)中,所述酰化反应的温度为40-60℃;

和/或,步骤(2)中,所述酰化反应结束后的pH为4-8;

和/或,步骤(2)中,所述分离的步骤包括:将调节pH至1.5-2,之后减压浓缩,结晶,过滤。

3.如权利要求2所述的处理方法,其特征在于,步骤(1)中,所述还原反应的温度为50-60℃或75-85℃;

和/或,步骤(2)中,所述pH为8.51;

和/或,步骤(2)中,所述酰化反应结束后的pH为4.68-7.03。

4.如权利要求3所述的处理方法,其特征在于,步骤(1)中,所述还原反应的温度为75-85℃;

和/或,步骤(2)中,所述酰化反应结束后的pH为7.02。

5.如权利要求2-4中任一项所述的处理方法,其特征在于,所述废液还包括N,S-二乙酰半胱氨酸;

和/或,所述废液还包括胱氨酸;

和/或,所述半胱氨酸的质量浓度为40-45g/L;

和/或,所述N,N’-二乙酰胱氨酸的质量浓度为100-120g/L;

和/或,所述还原剂与所述N,N’-二乙酰胱氨酸的摩尔比为(2-3.5):1;

和/或,所述乙酸酐与所述半胱氨酸的摩尔比为(1.05-1.2):1;

和/或,步骤(1)中,所述浓缩为减压浓缩;

和/或,步骤(1)中,所述浓缩后所述废液的体积为浓缩前的0.4-0.5倍;

和/或,步骤(1)中,所述液碱的质量浓度为30-32%;

和/或,步骤(2)中,所述液碱的质量浓度为30-32%;

和/或,步骤(2)中,所述乙酸酐通过滴加的方式加入步骤(1)经所述还原反应的废液中;

和/或,步骤(2)中,所述分离的过程中采用工业盐酸调节所述pH;

和/或,步骤(2)中,所述分离的过程中所述pH为1.67-1.92;

和/或,步骤(2)中,所述分离的过程中所述减压浓缩的温度为65-75℃;

和/或,步骤(2)中,所述结晶的温度为5-10℃。

6.如权利要求5所述的处理方法,其特征在于,所述半胱氨酸的质量浓度为43.69g/L;

和/或,所述N,N’-二乙酰胱氨酸的质量浓度为109.70g/L;

和/或,所述还原剂与所述N,N’-二乙酰胱氨酸的摩尔比为(2.15-3.2):1;

和/或,所述乙酸酐与所述半胱氨酸的摩尔比为(1.06-1.1):1;

和/或,步骤(2)中,所述分离的过程中所述pH为1.88。

7.如权利要求5所述的处理方法,其特征在于,所述N,S-二乙酰半胱氨酸的质量浓度为10-20g/L;

和/或,所述胱氨酸的质量浓度为1-1.3g/L。

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