[发明专利]一种中药组合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种中药组合物，该组合物由以下重量份的原料组成：酸枣仁2～10份、茯苓2～8份、百合2～8份、红枣2～8份、玫瑰花1～5份、人参1～5份。

2.根据权利要求1所述的一种中药组合物，其特征在于，该组合物由以下重量份的原料组成：酸枣仁5～6份、茯苓3～4份、百合3～4份、红枣3～4份、玫瑰1.5～2.5份、人参1.5～2.5份。

3.根据权利要求1所述的一种中药组合物，其特征在于，该组合物由以下重量份的原料组成：酸枣仁6份、茯苓4份、百合4份、红枣4份、玫瑰2份、人参2份。

4.根据权利要求1所述的一种中药组合物的制备方法，其特征在于，所述该组合物的制备方法包括以下步骤：

步骤一：取酸枣仁2～10份，用质量百分比浓度为75％～95％乙醇回流提取2～3次，每次加8～12倍量乙醇溶剂，每次回流提取1.5～3.5h，合并每次提取滤液，药渣另放，在温度55～65℃，压强-0.065～-0.095MPa的条件下将滤液回收乙醇后浓缩至相对密度1.10～1.35的浸膏①，备用；

步骤二：取茯苓2～8份、百合2～8份、红枣2～8份、玫瑰花1～5份分别与乙醇提药渣加水煎煮2～3次，每次加8～12倍量水，每次各煎煮1.5～3.5h，煎液滤过，在温度65～75℃，压强-0.075～-0.095MPa的条件下合并每次的滤液并减压浓缩至相对密度为1.10～1.35的浸膏②，备用；

步骤三：将上述步骤一中制得的浸膏①和步骤二中制得的浸膏②合并，合并的方法为等量递加法充分混匀，于温度为55～65℃，压强为-0.075～0.09MPa条件下减压干燥，粉碎，过80目筛，形成混合粉①，备用；

步骤四：取人参1～5份，干燥后粉碎，过100目筛，获得人参细粉，将人参细粉混合均匀后，再与步骤三中制得的混合粉①混合均匀，辐照灭菌，辐照灭菌的条件为5KGy剂量的⁶⁰Co照射，照射48小时，得最终用于改善睡眠品质的中药组合物。

5.根据权利要求4所述的一种中药组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤一中滤液回收乙醇的温度为65℃，压强为-0.095Mpa。

6.根据权利要求4所述的一种中药组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤二中合并各组份滤液并减压浓缩的温度为65℃，压强为-0.095Mpa。

7.根据权利要求4所述的一种中药组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤三中浸膏①和浸膏②合并后减压干燥的温度为65℃，压强为-0.075Mpa。

8.根据权利要求1～3任一项所述的中药组合物在制备用于预防或治疗失眠症的药物、保健品应用。

9.根据权利要求1～3任一项所述的一种中药组合物，其特征在于，所述该中药组合物制得的制剂剂型为片剂、粉剂、胶囊剂或口服液剂。