[发明专利]水质六六六、滴滴涕的测定气相色谱毛细管柱法在审

专利信息
申请号: 201810636661.1 申请日: 2018-06-20
公开(公告)号: CN108760930A 公开(公告)日: 2018-11-06
发明(设计)人: 张金玲 申请(专利权)人: 杭州格临检测股份有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 汤东凤
地址: 311106 浙江省杭州市余杭*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 滴滴涕 气相色谱毛细管柱 气相色谱仪 水质 地表水 电子捕获检测器 检测器 环境监测技术 极性毛细管 分析测定 毛细管柱 准确度 石油醚 萃取剂 水中 萃取 地下水 净化 分析
【说明书】:

发明涉及环境监测技术方法领域,具体涉及水质六六六、滴滴涕的测定气相色谱毛细管柱法,该方法适用于地表水、地下水及部分地表水;用石油醚作为萃取剂萃取水中的六六六、滴滴涕净化后用配有电子捕获检测器和毛细管柱的气相色谱仪进行分析测定;本发明方法中的设定能够使各组分的峰分离更完全,可以提高计算的准确度。具有相同类型的检测器同时又配有相同极性毛细管柱的气相色谱仪都可以采用本方法进行水质六六六、滴滴涕的分析。

技术领域

本发明涉及环境监测技术方法领域,具体涉及水质 六六六、滴滴涕的测定 气相色谱毛细管柱法。

背景技术

GBT 7492-1987水质 六六六、滴滴涕的测定 气相色谱法中使用的色谱柱为填充柱,用填充柱进行多组分物质的测定,出峰效果不是特别好,所得的峰较宽,并且存在一定的拖尾现象,用峰高进行定量,对准确度的提高存在一定的局限性。

发明内容

本发明为了使所测组分的出峰效果更好,本发明方法在原有方法的基础上,讲填充柱更换为毛细管柱,并相应的调整了其他气相色谱的分析条件。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

水质 六六六、滴滴涕的测定 气相色谱毛细管柱法,该方法适用于地表水、地下水及部分地表水;用石油醚作为萃取剂萃取水中的六六六、滴滴涕净化后用配有电子捕获检测器和毛细管柱的气相色谱仪进行分析测定;

具体步骤如下:

步骤一、试剂和材料的选取:

1、载气:氮气,纯度99.9%,用5A分子筛净化管净化;

2、石油醚,沸程30-60℃;

3、浓硫酸,密度为1.84g/ml;

4、无水硫酸钠,300℃下烘烤4h后冷却使用;

5、六六六、滴滴涕标准溶液;

步骤二、仪器

1、配有电子捕获检测器;

2、配有10μL微量进样器;

3、配有DB-5(固定液为5%苯基和甲基聚硅氧烷,30m*0.250mm*0.25um)毛细管柱;

4、配有25mL浓缩瓶的氮吹仪;

步骤三、样品

1、样品性质:地表水、地下水或部分废水;

2、样品采集:用带瓶塞的玻璃品采集样品;

3、样品保存:样品采集后应尽快分析,如果不能及时分析,应在4℃下保存,最多不超过7 天;

4、样品预处理:(1)萃取:摇匀水样,用量筒量取250mL水样于500mL分液漏斗中,在漏斗中加入25mL石油醚,振摇5min静置后,弃去水相,收集有机相;(2)净化:在石油醚萃取液中加入2mL浓硫酸,振摇10s,静置,弃去浓硫酸,重复上述操作至硫酸层为无色;净化后的石油醚萃取液中加入25mL浓度为20g/L的硫酸钠溶液,洗涤两次后,萃取液通过铺有5-8mm厚的无水硫酸钠的三角漏斗,再用5mL石油醚洗涤三角漏斗,洗涤后的石油醚和萃取液一起收集在浓缩瓶中;(3)浓缩:将装有萃取液的浓缩瓶安装在氮吹仪上,通氮气浓缩到0.5-1.0mL后,有石油醚定容到1.0mL,备色谱分析;

步骤四、设置操作条件如下:

1、设定仪器色谱条件如下:

(1)进样口温度:240℃;

(2)柱箱温度:初始温度为100℃,保留3min,然后以每分钟20℃的速率上升至260℃,保留16min;

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杭州格临检测股份有限公司,未经杭州格临检测股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810636661.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top