[发明专利]纯净二氧化钛制备及其性能测试的方法在审

专利信息
申请号: 201810637220.3 申请日: 2018-06-20
公开(公告)号: CN110618001A 公开(公告)日: 2019-12-27
发明(设计)人: 余玢 申请(专利权)人: 余玢
主分类号: G01N1/28 分类号: G01N1/28;G01N1/44;G01N23/2005;G01N23/2202;G01N23/2206;G01N21/31;C01G23/047;B82Y40/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 225000 江苏省扬州市邗*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 制备 二氧化钛 二氧化钛颗粒 可见光 光谱分析 化学领域 化学试剂 实验仪器 透射电镜 性能测试 分析 可控制 纳米级 吸收
【说明书】:

发明提供了化学领域内的纯净二氧化钛制备及其性能测试的方法,包括以下步骤,(1)准备化学试剂和实验仪器;(2)制备二氧化钛;(3)对实验结果分析:X射线衍射(XRD)分析、透射电镜(TEM)分析和紫外一可见光(UV‑VIS)吸收光谱分析;本发明制备出来的二氧化钛颗粒大小形状均匀,大小可控制在纳米级范围。

技术领域

本发明属于化学领域,特别涉及纯净二氧化钛制备及其性能测试的方法。

背景技术

二氧化钛有三种晶型,金红石型(Rutile),简称R型;锐钛矿型(Anatase),简称A型;板钛矿(Brookite)型,这三种晶型的组成结构的基本单位是TiOe八面体,而不同的相态结构主要取决Ti06八面体是如何连接的。锐钛矿结构是由Ti06八面体共边组成,而金红石和板钛矿结构是由Ti06八面体共顶点且共边组成。锐铁矿实际上可以看作是一种八面体结构,而金红石和板钛矿则是晶格稍有畸变的八面体结构。由于锐钛矿、板钛矿和金红石的结构不同,稳定性不同,板钛矿和锐铁矿是低温相、金红石是高温相,前两者可以在60(rC以上温度转变为金红石型。二氧化钛中Ti-0键距离均很小且不等长,这种不平衡使Ti02分子极性很强,强极性使Ti02表面易吸附水分子,使水分子极化而形成表面径基,这种表面轻基的特殊结构使其表面改性成为可能,它可作为广义碱与改性剂结合,从而完成对Ti02的表面改性。

现有技术中,使用机械粉碎法、气相法和液相法制备二氧化钛,制备出来的二氧化钛颗粒大小、形状不均,而且在干燥和锻烧的过程中易引起粒子间的团聚,使产品的分散性变差,影响产品的使用效果和应用范围。

发明内容

针对现有技术中的缺陷,本发明的目的在于克服上述现有技术中的不足之处,提供纯净二氧化钛制备及其性能测试的方法,本发明制备出来的二氧化钛颗粒大小形状均匀,大小可控制在纳米级范围。

本发明的目的是这样实现的:纯净二氧化钛制备及其性能测试的方法,包括以下步骤:

(1)准备化学试剂和实验仪器;

(2)制备稀土掺杂二氧化钛:室温下,将一定量的钛酸正丁酷与所需乙醇溶剂总体积的2/3混合,并加入少量的二乙醇铵,强力搅拌3h,制得A液;将剩余乙醇与水混合,制成B液;在剧烈搅拌下将B液缓慢(约1滴/S)滴入A液中,即可形成均勾透明的Ti02溶胶,继续搅拌m。将配制好的溶胶敞口置于7(rc的水浴中加热,溶胶即发生水解和聚合反应,逐渐脱去水份和有机物,最终形成块状凝胶。将凝胶在50~6(rC干燥5h后研磨,所得粉末在马弗炉中活化,活化条件为:室温下升温至locrc,保温Ih后,继续升温到所需温度,保温2h后取出,自然冷却至室温,经玛瑙研钵研磨后得到所需的粉体;

(3)对实验结果分析: X射线衍射(XRD)分析、透射电镜(TEM)分析和紫外一可见光(UV-VIS)吸收光谱分析。

作为本发明的进一步改进,所述化学试剂包括二乙醇胺、硝酸铈、氧化礼、氧化镧、无水乙醇、硝酸、钛酸四正丁酯和乙酰丙酮。

作为本发明的进一步改进,所述X射线衍射(XRD)分析,具体的为:采用FI本理学D/max-2550PC 18kw转把X射线衍射仪,通过与标准图谱相对照,便可确定Ti02样品的相结构,按照Scherrer公式可计算Ti02样品的平均晶粒大小;透射电镜(TEM)分析具体的为:釆用日本电子JEM-CX型透射电子显微镜研究Ti02样品的形貌;

紫外一可见光(UV-VIS)吸收光谱分析具体的为:取O.lg纯挣纳米Ti02样品粉末于玛堪研钵中,加适量乙醜丙酮作为分散剂和适量水作为溶剂,研磨,取上清液转移到1000ml容量瓶中,加水定容,即得到0.1g*l-1待测溶液,用紫外-可见分光光度计测试。

附图说明

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于余玢,未经余玢许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810637220.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top