[发明专利]一种高强度的仿生胶原膜及其制备方法在审
申请号: | 201810638530.7 | 申请日: | 2018-06-20 |
公开(公告)号: | CN108837181A | 公开(公告)日: | 2018-11-20 |
发明(设计)人: | 罗国球 | 申请(专利权)人: | 罗国球 |
主分类号: | A61L27/20 | 分类号: | A61L27/20;A61L27/24;A61L27/22;A61L27/50;C08J9/36;C08J9/28;C08J5/18;C08L89/00;C08L5/08 |
代理公司: | 佛山市智汇聚晨专利代理有限公司 44409 | 代理人: | 张艳梅 |
地址: | 528000 广东省佛*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 仿生胶 皮膜 原膜 基材 制备 疏松层 真空冷冻干燥 搅拌机 表面活性剂 环境结合 基材制作 胶原海绵 配合表面 生物特性 有机含量 制备过程 活性剂 融合物 吸附性 再利用 涂覆 预冻 压制 融合 | ||
本发明公开了一种高强度的仿生胶原膜及其制备方法,包括以下步骤:a.首先对仿生皮膜基材进行选取;b.待步骤a完成后再进行融合物的准备;c.待步骤b完成后,再利用搅拌机,进行仿生皮膜基材的融合;d.待步骤c完成后,再进行表面活性剂的准备;e.待步骤d完成后,再进行仿生胶原膜的制备,在进行仿生胶原膜的制备过程中,通过在常规制备方式上,通过先把仿生皮膜基材制作成疏松层,再配合表面活性剂进行涂覆,多孔效果增加了吸附性,使整个仿生胶原膜的有机含量增加22%,可通过先把仿生皮膜基材通过‑40℃的环境结合真空冷冻干燥得到胶原海绵,再借由‑20℃下预冻、压制形成疏松层,改变了仿生皮膜基材的生物特性,以形成高强度,便于推广使用。
技术领域
本发明涉及仿生胶原膜技术领域,具体为一种高强度的仿生胶原膜及其制备方法。
背景技术
生物膜不但有很高的选择性和透过量,也能进行各种催化反应和转换功能,而且能在常温常压下运行。目前效率最高的人工膜,也只有生物膜百分之一的水平,而胶原作为作为一种天然高分子材料,在引导组织修复再生领域越来越多的受到国内外专家学者的重视。这主要是由于胶原是细胞外基质的主要成分,具有良好的生物相容性,能促进细胞的粘附、增殖和分化。在某些应用过程中,胶原组织修复材料不仅要能成功引导细胞生长,更重要的是作为一种物理屏障,提供一个稳定的空间供新生组织生长,同时阻止周边组织细胞的长入,从而达到促进缺损区组织重建的目的。
目前,仿生胶原膜可进行人工制备,但是在实际使用中,在对仿生胶原膜的制备过程中,现有的仿生皮膜基材因为其物理特性,在配合融合物进行涂覆的过程中,粘附率降低,影响了实际携带量,其次当仿生胶原膜的强度较低的情况下,就降低了其使用范围和寿命,使推广受限,这些都是实际存在而又急需解决的问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术的缺陷,提供一种高强度的仿生胶原膜及其制备方法,通过先把仿生皮膜基材制作成疏松层,再配合表面活性剂进行涂覆,多孔效果增加了吸附性,使整个仿生胶原膜的有机含量增加22%,增加了使用的效果,可通过先把仿生皮膜基材通过-40℃的环境结合真空冷冻干燥得到胶原海绵,再借由-20℃下预冻、压制形成疏松层,改变了仿生皮膜基材的生物特性,以形成高强度,增加了延展性,化学稳定性更强,便于推广使用。
为解决上述问题,本发明提供如下技术方案:一种高强度的仿生胶原膜及其制备方法,包括以下步骤:
a.首先对仿生皮膜基材进行选取;
b.待步骤a完成后再进行融合物的准备;
c.待步骤b完成后,再利用搅拌机,进行仿生皮膜基材的融合;
d.待步骤c完成后,再进行表面活性剂的准备;
e.待步骤d完成后,再进行仿生胶原膜的制备;
f.待步骤e完成后,最后对仿生胶原膜进行密封。
作为本发明的一种优选实施方式,所述步骤a中;仿生皮膜基材为玻尿酸30%、胶原48%、铰链透明质酸17%、壳聚糖5%。
作为本发明的一种优选实施方式,所述步骤b中:融合物为神经酰胺25克、寡肽20克、乙酰基四肽6克、二肽7克、甘油磷酸胆碱15克、泛醌12克、植物鞘氨醇4克。
作为本发明的一种优选实施方式,所述步骤c中:搅拌机为涡流搅拌机构,需配合无菌环境,融合过程为20min,过程中电机的转动为3200r/min,其中温度为20℃—35℃,再静置30min。
作为本发明的一种优选实施方式,所述步骤d中:表面活性剂为:羧酸13%、磺酸16%、硫酸11%、氨基24%,羟基8%、酰胺基20%、醚键18%。
作为本发明的一种优选实施方式,所述步骤e还包括其制备方法,步骤包括如下。
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