[发明专利]金鱼藻快速繁殖方法

说明书

本发明公开了金鱼藻快速繁殖方法，重复培育过程，然后进行选育种苗，将每一次进行培育的种苗先发芽，先成熟，先结种的育苗进行筛选，经过多带筛选后，使用帅选后的育苗进行按照上述培育方法进行培育通过固定优良培育环境，经过筛选生长较快的品种，由此每一代都将生长较快的金鱼藻作为培育的初始育苗，再进行固定的优良培育环境进行继续培育，使得金鱼藻培育的速度从基因本质上加环境上共同促进配速速度。

技术领域

本发明涉及一种金鱼藻培育，具体涉及一种金鱼藻快速繁殖方法。

背景技术

金鱼藻属于金鱼藻科金鱼藻属，在湖泊生态修复工程中作为净水工具种和植被恢复先锋物种、鱼虾蟹塘养殖过程中作为饵料、避难和产卵场所，以及室内观赏水族养殖过程中作为布景材料。目前尚缺乏成熟技术，根据大规模的工程培育技术无法再难题提高培育速度。

发明内容

本发明提供了解决上述问题的金鱼藻快速繁殖方法提升金鱼藻的培育速度。

本发明通过下述技术方案实现：

金鱼藻快速繁殖方法，包括以下步骤：

A、外植体选择与预处理：选择生长健壮，颜色鲜绿，无病虫害的可萌发腋芽的金鱼藻茎段作为外植体，然后用洗涤剂浸泡，无菌水清洗进行预处理；

B、外植体灭菌：用酒精和植物组织抗菌剂处理外植体，制备无菌外植体；

C、芽诱导：选择0.50mg/L 6-BA和1.30mg/L IAA的MS固体培养基，蔗糖质量体积浓度为3％，pH调至5.8-6.0，固体培养基装于50毫升三角瓶中，每瓶20毫升；固体培养基经过120℃灭菌处理20min，冷却后，接入灭菌处理后的1-1.5cm的金鱼藻外植体，于光照培养箱中静置培养，待幼芽长至1.0-1.5cm进行增殖培养；

D、增殖培养：选择蔗糖质量体积浓度1.5％的1/2MS液体培养基，添加0.5-2.00mg/L 6-BA和0.01-1.00mg/L IAA的激素；液体培养基分装于200毫升三角瓶中，每瓶100毫升，培养基灭菌方式与芽诱导相同，接入长1.0-1.5cm的幼芽置于光照培养箱中静置，进行增殖培养；

E、炼苗和移栽：待金鱼藻无菌苗长至4.0cm即可炼苗，打开瓶盖，室温下炼苗1-2d后洗净培养基，取出试管苗，移栽至自然水体中；

F、重复上述培育过程，然后进行选育种苗，将每一次进行培育的种苗先发芽，先成熟，先结种的育苗进行筛选，经过多带筛选后，使用帅选后的育苗进行按照上述培育方法进行培育；

所述的步骤C，D，E均采用无菌环境，光照60-70μE/(m2·s)，光照周期为12h/d，室内温度(25±2)℃。

进一步的，育苗田的土质为中性或偏酸性。

进一步的，步骤B中，在无菌操作台上首先用75％乙醇浸泡15秒，用无菌水冲洗4-5次，再用5％植物组培抗菌剂PPM进行表面消毒5min，无菌水冲洗4-5次，在无菌滤纸上将水吸干，待用。

本发明具有如下的优点和有益效果：

1、本发明通过固定优良培育环境，经过筛选生长较快的品种，由此每一代都将生长较快的金鱼藻作为培育的初始育苗，再进行固定的优良培育环境进行继续培育，使得苦草培育的速度从基因本质上加环境上共同促进配速速度。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施例，对本发明作进一步的详细说明，本发明的示意性实施方式及其说明仅用于解释本发明，并不作为对本发明的限定。

实施例1

金鱼藻快速繁殖方法，包括以下步骤：