[发明专利]一种3-氰基咪唑并[1;5-a]喹啉化合物的合成方法

权利要求书

1.一种3-氰基咪唑并[1,5-a]喹啉化合物的合成方法，其特征在于：将催化剂、2-甲基喹啉化合物(II)、脂肪胺化合物(III)、氰基源(IV)和溶剂依次加入到反应管中，在氧气氛围下，加热至130℃，搅拌反应12-24h，经分离纯化，得到3-氰基咪唑并[1,5-a]喹啉化合物(I)；

所述的3-氰基咪唑并[1,5-a]喹啉化合物结构如式(I)所示：

所述的2-甲基喹啉化合物结构如式(II)所示：

式(II)中：R¹为氢、甲基、甲氧基、乙氧基、硝基、苯基、或卤素；

所述的脂肪胺化合物结构如式(III)所示：

式(III)中：R²为芳基、脂肪烃基或杂环：其中芳基为苯基、邻甲基苯基、间甲基苯基、对甲基苯基、邻卤代苯基、间卤代苯基、对卤代苯基、邻甲氧基苯基、间甲氧基苯基、对甲氧基苯基、对三氟甲基苯基、对三氟甲氧基苯基、对羟基苯基、对氰基苯基；脂肪烃基为异戊基；杂环为吡啶、呋喃、噻吩；

所述的氰基源结构如式(IV)所示：

R³-CN (IV)

式(IV)中：R³为苯基、或三甲基硅基。

2.根据权利要求1所述的一种3-氰基咪唑并[1,5-a]喹啉化合物的合成方法，其特征在于，所述的原料摩尔比为：2-甲基喹啉化合物(II)∶脂肪胺化合物(III)∶氰基源(IV)∶催化剂＝1∶2∶2∶0.5。

3.根据权利要求1所述的一种3-氰基咪唑并[1,5-a]喹啉化合物的合成方法，其特征在于，所述的反应温度优选为130℃，反应时间优选为12-24h。

4.根据权利要求1所述的一种3-氰基咪唑并[1,5-a]喹啉化合物的合成方法，其特征在于，所述的催化剂为硫酸铜。

5.根据权利要求1所述的一种3-氰基咪唑并[1,5-a]喹啉化合物的合成方法，其特征在于，所述的反应环境气体氛围为氧气。

6.根据权利要求1所述的一种3-氰基咪唑并[1,5-a]喹啉化合物的合成方法，其特征在于，所述的溶剂优选为1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。