[发明专利]一种物理法浓缩微藻保种技术

说明书

本发明提供了微藻保种技术邻域内的一种物理法浓缩微藻保种技术，其先将藻种和实验材料在无菌操作下培养数天，离心收藻，加入新鲜培养基再悬浮至所需密度，备用，然后放入超滤管，选用一定孔径超滤膜，以一定转速离心数次，去除下管清液，上管沉淀即为藻种，4℃保存，进行保种；本发明的方法制备方法简单，操作简单，不易污染，保种时间较长。

技术邻域

本发明涉及一种保种技术，特别涉及一种物理法浓缩微藻保种技术。

背景技术

微藻的营养丰富，在人们的生活和生产实践中具有很广援的应用，在微藻的培养和应用中，保种技术十分重要，大规模微藻产业仅仅靠培养微藻是不够的，必须将藻种保存起来备用，才能满足需要，但微藻个体小，难分离，容易在保种过程中出现藻种单细胞纯种随环境变化发生变异，丧失自身的生理活性和遗传特性，所以藻种保存就显得尤为重要困，目前藻种保种方法常采用继代保种方法，操作重复且繁琐，不断传代过程藻种易污染，保种时间较短。

发明内容

针对现有技术中的缺陷，本发明的目的在于克服上述现有技术中的不足之处，提供一种物理法浓缩微藻保种技术，制备方法简单，操作简单，不易污染，保种时间较长。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：一种物理法浓缩微藻保种技术，所述制备方法包括以下步骤：

（A1）藻种培养：藻种和实验材料在无菌操作下培养数天，离心收藻，加入新鲜培养基再悬浮至所需密度，备用；

（A2）物理法浓缩保种：放入超滤管，以一定转速离心数次，去除下管清液，上管沉淀即为藻种，4 ℃保存。

本发明首先将藻液和实验材料在无菌操作下在培养皿里，培养数天，然后离心收藻，加入新鲜的培养基再悬浮至所需密度，备用，称取适量微藻悬浮液，倒入超滤管，超滤膜孔径为3K，不添加其他试剂，以1000rpm转速离心数次，去除下管清液，上管沉淀即为藻种，4℃进行保种；与现有技术相比，本发明的有益效果在于：该方法制备方法简单，操作简单，不易污染，保种时间较长。

作为本发明的进一步改进，所述超滤膜孔径为3K～50K。

作为本发明的进一步改进，所述离心转速为1000rpm～5000rpm。

具体实施方式

实施例1

一种物理法浓缩微藻保种技术，为制备微藻保种，其按如下步骤进行：

（A1）藻种培养：先将藻液和实验材料在无菌操作下在培养皿里，培养数天，然后离心收藻，加入新鲜的培养基再悬浮至所需密度，备用；

（A2）物理法浓缩保种：称取5mL微藻悬浮液，倒入超滤管，超滤膜孔径为10K，不添加其他试剂，以5000rpm转速离心数次，去除下管清液，上管沉淀即为藻种，4 ℃进行保种。

实施例2

一种物理法浓缩微藻保种技术，为制备微藻保种，其按如下步骤进行：

（A1）藻种培养：先将藻液和实验材料在无菌操作下在培养皿里，培养数天，然后离心收藻，加入新鲜的培养基再悬浮至所需密度，备用；

（A2）物理法浓缩保种：称取5mL微藻悬浮液，倒入超滤管，超滤膜孔径为3K，不添加其他试剂，以1000rpm转速离心数次，去除下管清液，上管沉淀即为藻种，4 ℃进行保种。

实施例3

一种物理法浓缩微藻保种技术，为制备微藻保种，其按如下步骤进行：

（A1）藻种培养：先将藻液和实验材料在无菌操作下在培养皿里，培养数天，然后离心收藻，加入新鲜的培养基再悬浮至所需密度，备用；