[发明专利]一种乳液型压敏胶的制备方法在审
申请号: | 201810650395.8 | 申请日: | 2018-06-22 |
公开(公告)号: | CN108715739A | 公开(公告)日: | 2018-10-30 |
发明(设计)人: | 裘友玖;刘侠;朱东东 | 申请(专利权)人: | 佛山陵朝新材料有限公司 |
主分类号: | C09J4/06 | 分类号: | C09J4/06;C09J4/02;C09J11/04;C09J11/06;C09J11/08 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 528500 广东省佛山市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 缓冲剂 改性氧化石墨烯 丙烯酸 聚苯乙烯微球 乳液型压敏胶 功能单体 聚乙烯醇 乳化剂 软单体 压敏胶 乙二胺 硬单体 预乳化 种乳液 坯料 制备 高分子材料技术 引发剂溶液 防水性能 搅拌反应 去离子水 粘结性能 引发剂 重量份 称取 | ||
1.一种乳液型压敏胶的制备方法,其特征在于,具体制备步骤为:
(1)将污油泥加热,过滤,干燥,得预处理污油泥,将预处理污油泥与亚麻油按质量比1:5~1:8混合,得改性污油泥;
(2)将改性污油泥与环氧树脂按质量比1:1~1:2混合,得内料,将内料与水按质量比1:8~1:10混合,并加入内料质量0.5~0.8倍的膨润土和内料质量0.3~0.6倍的表面活性剂,搅拌混合后,得内料混合物,将内料混合物与苯乙烯按质量比5:1~5:3混合,并加入内料混合物质量0.02~0.10倍的偶氮二异丁腈,内料混合物质量0.05~0.12倍的引发剂和内料混合物质量0.1~0.2倍的聚乙烯吡咯烷酮,于氮气氛围下搅拌混合后,得预处理内料混合物,将预处理内料混合物与引发剂按质量比100:1~100:2混合,继续搅拌反应后,冷冻干燥,得聚苯乙烯微球;
(3)将氧化石墨烯与水按质量比1:8~1:10混合,超声分散,得预处理氧化石墨烯混合物,将预处理氧化石墨烯混合物与十八烷基胺按质量比8:1~10:1混合,搅拌反应后,过滤,干燥,得改性氧化石墨烯;
(4)按重量份数计,依次称取:40~50份去离子水,2~3份引发剂溶液,0.3~0.6份缓冲剂,10~15份丙烯酸混合软单体,10~12份混合硬单体,2~5份功能单体,5~7份聚乙烯醇,5~8份聚苯乙烯微球,5~10份改性氧化石墨烯和2~4份乳化剂,将丙烯酸混合软单体与混合硬单体混合,并加入水和乳化剂,搅拌混合后,得预乳化单体,将预乳化单体均分为两份,记为1号预乳化单体和2号预乳化单体,将引发剂溶液均分为两份,记为1号引发剂溶液和2号引发剂溶液,将1号预乳化单体与1号引发剂溶液混合,搅拌反应后,得预处理混合坯料,将2号预乳化单体和2号引发剂溶液滴入预处理混合坯料中,并加入功能单体和聚乙烯醇,搅拌混合后,调节pH至中性,得坯料,将坯料与缓冲剂混合,并加入改性氧化石墨烯和聚苯乙烯微球,搅拌混合后,得乳液型压敏胶。
2.根据权利要求1所述的一种乳液型压敏胶的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述表面活性剂为分散剂NNO,乳化剂OP-10或十二烷基硫酸钠中任意一种。
3.根据权利要求1所述的一种乳液型压敏胶的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述引发剂为过硫酸钠,过硫酸钾或过硫酸铵中任意一种。
4.根据权利要求1所述的一种乳液型压敏胶的制备方法,其特征在于:步骤(4)所述引发剂溶液为将过硫酸钾与水按质量比1:10~1:15混合,得引发剂溶液。
5.根据权利要求1所述的一种乳液型压敏胶的制备方法,其特征在于:步骤(4)所述缓冲剂为碳酸氢钠或四硼酸钠中任意一种。
6.根据权利要求1所述的一种乳液型压敏胶的制备方法,其特征在于:步骤(4)所述功能单体为将全氟烷基乙基丙烯酸酯单体与乙基丙烯酸酯按质量比1:5~1:8混合,得功能单体。
7.根据权利要求1所述的一种乳液型压敏胶的制备方法,其特征在于:步骤(4)所述乳化剂为将烯丙氧基羟丙基磺酸钠与十二烷基苯磺酸钠按质量比1:1~2:1混合,并加入烯丙氧基羟丙基磺酸钠质量0.2~0.3倍的乳化剂OP-10,搅拌混合,得乳化剂。
8.根据权利要求1所述的一种乳液型压敏胶的制备方法,其特征在于:步骤(4)所述丙烯酸混合软单体为将丙烯酸乙酯与丙烯酸丁酯按质量比1:7~1:8混合,得丙烯酸混合软单体。
9.根据权利要求1所述的一种乳液型压敏胶的制备方法,其特征在于:步骤(4)所述混合硬单体为将醋酸乙烯酯与甲基丙烯酸甲酯按质量比1:5~1:6混合,得混合硬单体。
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