[发明专利]一种荧光定量PCR探针技术联合检测沙眼衣原体、淋球菌、生殖道支原体的方法和试剂盒

权利要求书

1.一种引物探针组，该引物探针组用于荧光定量PCR联合检测沙眼衣原体和淋球菌以及生殖道支原体，其特征在于，该引物探针组包括：CT引物对、CT探针、MG引物对、MG探针、NG引物对和NG探针；

其中，所述CT引物对包括SEQ ID NO. 1所示的正向CT引物和SEQ ID NO. 2所示的反向CT引物；所述CT探针如SEQ ID NO. 3所示且标记有第一荧光基团；

所述MG引物对包括SEQ ID NO. 4所示的正向MG引物和SEQ ID NO. 5所示的反向MG引物；所述MG探针如SEQ ID NO. 6所示且标记有第二荧光基团；

所述NG引物对包括SEQ ID NO. 7所示的正向MG引物和SEQ ID NO. 8所示的反向MG引物；所述MG探针如SEQ ID NO. 9所示且标记有第三荧光基团；

所述第一荧光基团、所述第二荧光基团和所述第三荧光基团彼此相同或不同。

2.根据权利要求1所述的引物探针组，其中，所述第一荧光基团、所述第二荧光基团和所述第三荧光基团彼此不同。

3.根据权利要求2所述的引物探针组，其中，所述第一荧光基团、所述第二荧光基团和所述第三荧光基团依次为FAM荧光基团、ROX荧光基团和HEX荧光基团。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的引物探针组，其中，该引物探针组还包括内参引物对和内参探针；所述内参引物对包括SEQ ID NO. 10所示的正向内参引物和SEQ ID NO.11所示的反向内参引物；所述内参探针如SEQ ID NO. 12所示且标记有第四荧光基团；所述第一荧光基团、所述第二荧光基团和所述第三荧光基团中的任意一者与所述第四荧光基团均不同。

5.根据权利要求4所述的引物探针组，其中，所述第四荧光基团为CY5荧光基团。

6.根据权利要求5所述的引物探针组，其中，该引物探针组由所述CT引物对、所述CT探针、所述MG引物对、所述MG探针、所述NG引物对、所述NG探针、所述内参引物对和所述内参探针组成。

7.根据权利要求6所述的引物探针组，其中，该引物探针组由等量混合的所述CT引物对、所述CT探针、所述MG引物对、所述MG探针、所述NG引物对、所述NG探针、所述内参引物对和所述内参探针组成。

8.一种荧光定量PCR联合检测沙眼衣原体和淋球菌以及生殖道支原体的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求2-6中任意一项所述的引物探针组。

9.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括PCR反应体系缓冲液、DNA聚合酶、dNTP和水中的至少一种。

10.根据权利要求8或9所述的试剂盒，其特征在于，述试剂盒中还包括阳性对照、阴性对照和内参标准品中的至少一种。