[发明专利]用于肺部微小结节良恶性甄别的基因标志物及其用途有效

专利信息
申请号: 201810661113.4 申请日: 2018-06-25
公开(公告)号: CN108624692B 公开(公告)日: 2021-08-03
发明(设计)人: 杨超;马瑞芹 申请(专利权)人: 上海伯豪医学检验所有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12N15/11
代理公司: 上海序伦律师事务所 31276 代理人: 周东萍
地址: 200436 上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 用于 肺部 微小 结节 恶性 甄别 基因 标志 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种多核苷酸的组合产品,其特征在于,该组合产品由序列SEQ ID NO.1、SEQ IDNO.2、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.12所示的多核苷酸组成,所述多核苷酸在微小结节肺癌患者与非肺癌患者的外周血中差异表达,该多核苷酸为肺癌特征基因标志物。

2.组合物,其包含用于检测在微小结节肺癌患者与非肺癌患者外周血中基因差异表达的引物和/或探针,所述差异表达的基因序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.12所示肺癌特征基因序列。

3.权利要求1所述组合产品的用途,用于制备鉴别诊断或筛查超早期肺癌的产品。

4.根据权利要求3所述的用途,其特征在于,所述鉴别诊断或筛查超早期肺癌的产品包括:用实时定量PCR、RNA测序或基因芯片检测微小结节肺癌的产品。

5.根据权利要求4所述的用途,其特征在于,所述用实时定量PCR鉴别诊断或筛查超早期肺癌的产品包含特异扩增SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQID NO.8、SEQ ID NO.12所示肺癌特征基因序列的引物。

6.根据权利要求4所述的用途,其特征在于,所述用基因芯片检测鉴别诊断或筛查超早期肺癌的产品包含:与SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ IDNO.8、SEQ ID NO.12所示肺癌特征基因序列杂交的特异性探针。

7.一种用于鉴别诊断或筛查超早期肺癌的检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包含特异性针对SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ IDNO.12所示肺癌特征基因序列的引物和/或探针。

8.根据权利要求7所述的检测试剂盒,其特征在于,所述引物的序列如SEQ ID NO.13~16、SEQ ID NO.23~28、SEQ ID NO.35~36所示的核苷酸序列。

9.根据权利要求7所述的检测试剂盒,其特征在于,所述探针的序列如SEQ ID NO.37~38、SEQ ID NO.42~44、SEQ ID NO.48所示的核苷酸序列。

10.一种用于鉴别诊断或筛查超早期肺癌的检测芯片,其特征在于,所述芯片包含与SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.12所示肺癌特征基因序列杂交的特异性探针。

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