[发明专利]大托叶云实的质量鉴定标准在审
申请号: | 201810663479.5 | 申请日: | 2018-06-25 |
公开(公告)号: | CN108956493A | 公开(公告)日: | 2018-12-07 |
发明(设计)人: | 牧丹;苏日娜;那生仓;布仁;白文明 | 申请(专利权)人: | 内蒙古医科大学 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31 |
代理公司: | 北京彭丽芳知识产权代理有限公司 11407 | 代理人: | 彭丽芳 |
地址: | 010010 内蒙古自治*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 大托叶云实 总三萜 质量鉴定 炒制 显微结构特征 成分标准 含量标准 横切面 种皮 | ||
1.大托叶云实的质量鉴定标准,其特征在于:包括:
(1)种皮横切面显微结构:表皮细胞为一列径向延长的栅状细胞,长90~200μm,外被角质层,光辉带位于中部;支持细胞1列,呈哑铃形,长15~20μm;厚壁细胞为多层,不规则,外层的3~6列较小,细胞内或细胞间隙常含黄棕色物质;维管束外韧型,断续排列成环;色素细胞多层,棕色,切向延长;营养层为多层薄壁细胞,向内细胞渐小;种皮最内层细胞为长方形,切向延长;
(2)灰分含量在4.250~5.389%之间,平均值为4.802%;
(3)以齐墩果酸溶液为标准溶液,548nm为测定波长,采用紫外-可见分光光度法对大托叶云实中的总三萜类成分进行测定,其中,在未炒制大托叶云实中总三萜类成分不得少于0.31%;在炒制大托叶云实中总三萜类成分不得少于0.22%。
2.如权利要求1所述的大托叶云实的质量鉴定标准,其特征在于:所述(3)具体通过以下步骤完成大托叶云实中的总三萜类成分的测定:
S1、标准溶液的制备
精密称取5.0mg齐墩果酸转移至容量瓶中,用甲醇定容至25ml,制成0.2mg/ml的对照品溶液;
S2、供试品溶液的制备
未炒制大托叶云实:取一定量大托叶云实,去皮、粉碎、过60目筛子;精密称取0.5g粉末,置索氏提取器中,60-90℃条件下,石油醚脱脂4h,挥干石油醚,干燥至恒重,置50ml具塞三角瓶中,精密加入乙酸乙酯25.0ml,25℃下100Hz超声提取30min,滤过,置50ml容量瓶中,定容至刻度;
炒制大托叶云实:先将500g沙石在炒锅内炒烫到260℃左右,放入大托叶云实500g,改用文火,均匀翻炒2-3分钟,筛去沙石,去皮,挑出呈浅黄色的仁心,去皮、粉碎、过60目筛子;精密称取0.5g粉末,置索氏提取器中,60-90℃条件下,石油醚脱脂4h,挥干石油醚,干燥至恒重,置50ml具塞三角瓶中,精密加入乙酸乙酯25.0ml,25℃下100Hz超声提取30min,滤过,置50ml容量瓶中,定容至刻度;
S3、吸光度测定:
取上述对照品溶液1ml,供试品溶液取4ml,分别置于50ml具塞锥形瓶中,水浴挥干溶剂;各加新鲜配制的5%香草醛-冰乙酸溶液1ml、高氯酸4ml,摇匀,闭塞,75℃水浴中加热20min,取出冷却,置于25ml容量瓶中,用冰乙酸定容至刻度;放置20min后用分光光度计于548nm处进行光谱扫描,得到吸光度,以吸光度为纵坐标,齐墩果酸浓度为横坐标制作标准曲线,得到线性回归方程为y=54.914x+0.0029,相关系数r=0.999,线性范围为0.004mg/mL~0.024mg/mL;
S4、计算出大托叶云实中总三萜类成分的含量。
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