[发明专利]一种新的罗格列酮类似物及其制备方法和应用

说明书

本发明涉及一种罗格列酮类似物及其制备方法和应用。所述化合物具有下式(I)所示的结构，R₁表示未取代或任选被如下基团取代的C_3‑10环烷基：卤素，硝基，氰基，羟基，巯基，C_1‑6烷基，C_1‑6烷氧基，卤代C_1‑6烷基；A₁、A₂相同或不同，彼此独立地表示未取代或任选被如下基团取代的C_6‑14芳基或5‑14元杂芳基：卤素，硝基，氰基，羟基，巯基，C_1‑6烷基，C_1‑6烷氧基，卤代C_1‑6烷基；n为0‑5的整数；R₂表示H或C_1‑6烷基；R₃表示H；X、Z、W相同或不同，彼此独立地表示S或O；表示单键或双键，当为单键时，存在R₃；当为双键时，不存在R₃。本发明还提供其制备方法和在制备治疗或预防糖尿病药物中的应用。

技术领域

本发明涉及一种新的罗格列酮类似物及其制备方法和应用，属于化合物及其制备方法和应用的技术领域。

背景技术

罗格列酮(Rosiglitazone)【化学名5-{4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基]苄基}-2，4-噻唑烷二酮(结构式如式(a)所示)】或盐酸罗格列酮(Rosiglitazone hydrochloride，也简称为罗格列酮)【化学名5-{4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基]苄基}-2，4-噻唑烷二酮盐酸盐(结构式如式(b)所示)】：

属于噻唑烷二酮类抗糖尿病药，通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。

然而罗格列酮的药学活性仍有待进一步改善。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术中的不足，提供一种新型的罗格列酮类似物，其具有优于罗格列酮的药物活性。

本发明的另一个目的在于提供一种上述新型的罗格列酮类似物的制备方法。

本发明的再一个目的在于提供一种上述新型的罗格列酮类似物在制备治疗糖尿病的药物中的应用。

本发明的还一个目的在于提供一种包含上述新型的罗格列酮类似物的药物组合物，以及该药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的应用。

基于此，本发明提供一种新型的罗格列酮类似物，其具有下述式(I)所示的结构：

R₁表示未取代或任选被如下基团取代的C_3-10环烷基：卤素，硝基，氰基，羟基，巯基，C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，卤代C_1-6烷基；

A₁、A₂相同或不同，彼此独立地表示未取代或任选被如下基团取代的C_6-14芳基或5-14元杂芳基：卤素，硝基，氰基，羟基，巯基，C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，卤代C_1-6烷基；

n为0-5的整数；

R₂表示H或C_1-6烷基；

R₃表示H；

X、Z、W相同或不同，彼此独立地表示S或O；

表示单键或双键，当为单键时，存在R₃；当为双键时，不存在R₃。