[发明专利]一种治疗禽畜流行性感冒的中药配方及其制备方法在审
申请号: | 201810663618.4 | 申请日: | 2018-06-25 |
公开(公告)号: | CN108478725A | 公开(公告)日: | 2018-09-04 |
发明(设计)人: | 石国剑 | 申请(专利权)人: | 江苏百剑药业科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61K9/08;A61K9/16;A61P31/16;A61P11/00;A61K35/65;A61K35/413;A61K31/045 |
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地址: | 226500 江苏省南通市如皋市城南街道*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 流行性感冒 中药组合物 禽畜 葎草 制备 治疗 贝母 金银花 桔梗 发病原理 颗粒冲剂 临床试验 人工牛黄 生理特点 野生资源 中药配方 薄荷脑 胆南星 口服液 牛蒡子 威灵仙 治愈率 黄连 丹参 党参 白芷 大黄 干蟾 甘草 贯众 芦根 配伍 人医 畜禽 玄参 药源 栝楼 生地 选材 保证 | ||
一种治疗禽畜流行性感冒的中药组合物及其制备方法,其中中药组合物所需的组分为:牛蒡子、金银花、贝母、栝楼、桔梗、白芷、威灵仙、葎草、贯众、黄连、大黄、玄参、丹参、党参、甘草、芦根、生地、干蟾、人工牛黄、胆南星和薄荷脑。所述的中药组合物的剂型为口服液或颗粒冲剂,根据流行性感冒的发病原理和症状以及畜禽的生理特点,有针对性的配伍选材,达到了标本兼治的目的。在临床试验中,见效快,疗效好,治愈率高。选用了我国大部分地区都极常见而人医很少用到的葎草为主药,既保证了原料的来源又不与人争药源,既降低了治疗成本又利用了野生资源。
技术领域
本发明主要涉及一种兽用中药组合物及其制备方法,具体为一种治疗禽畜流行性感冒的中药组合物及其制备方法。
背景技术
近年,随着对禽流感疫病防控措施的加强,禽流感得到了有效的控制,禽类流行性感冒的发生不再引起大面积的死亡,但是畜禽感冒仍时常发生,特别是天气变化,季节交替之时或者寒冷干燥的冬季更易流行。该病感染率很高,传播迅速,容易继发其他疾病,对养殖业也造成了很大的经济损失。
畜类流感流行特点为各个年龄、性别和品种的猪都有易感,有明显的季节性,天气多变的秋末、早春和寒冷的冬季易发生。传播迅速,常呈地方性流行或大流行,发病率高,潜伏期为2-7天,病程1周左右。禽流感疾病暴发期可能由于病原体的大量传播,造成禽群普遍发病,此时禽群表现呼吸困难,流泪,肿头肿脸,咳嗽甩鼻,采食量下降,精神沉郁,易并发或继发大肠杆菌病和支原体病。
常规治疗方法为解热镇痛药、止咳化痰药、抗生素与清热解表中药配合使用的对症治疗,但是容易出现反复发作,能缓解症状但不能遏制疾病发展,抗生素对病毒无效且影响禽畜机体免疫功能等缺点。
发明内容
为了解决上述问题,提供了一种治疗禽畜流行性感冒的中药组合物及其制备方法,该中药组合物根据流行性感冒的发病原理和症状以及畜禽的生理特点,有针对性的配伍选材,在临床试验中,见效快,疗效好,治愈率高,且该组合物选用葎草为主药,降低治疗成本,充分利用野生资源。
本发明为了解决上述问题所采取的技术方案为:一种治疗禽畜流行性感冒的中药组合物,所述的中药组合物由中药牛蒡子、金银花、贝母、栝楼、桔梗、白芷、威灵仙、葎草、贯众、黄连、大黄、玄参、丹参、党参、甘草、芦根、生地、干蟾、人工牛黄、胆南星和薄荷脑制成,各中药在制备中药组合物中所需的重量份数为:牛蒡子25-35份、金银花25-35份、贝母25-35份、栝楼25-35份、桔梗20-28份、白芷20-28份、威灵仙20-28份、葎草60-90份、贯众25-35份、黄连10-15份、大黄14-22份、玄参20-28份、丹参20-28份、党参20-28份、甘草14-22份、芦根25-35份、生地20-28份、干蟾6-10份、人工牛黄1-3份、胆南星5-10份和薄荷脑0.2-0.8份。
较优的,该中药组合物由以下重量份数的中药制成:牛蒡子30份、金银花30份、贝母30份、栝楼30份、桔梗24份、白芷24份、威灵仙24份、葎草84份、贯众30份、黄连12份、大黄18份、玄参24份、丹参24份、党参24份、甘草18份、芦根30份、生地24份、干蟾8份、人工牛黄2份、胆南星7.5份和薄荷脑0.5份。
所述的中药组合物的剂型为口服液或颗粒冲剂,口服液制备方法包括以下步骤:
步骤一、按照上述比例取晾干的葎草嫩茎或叶,在中药切片机内切碎后放入多功能中药提取罐中,按照葎草体积与饮用水体积为1:4的比例向提取罐内添加饮用水,关闭提取罐口,打开蒸汽阀门,将提取罐内的葎草在常压下水煎60min,取水煎后的提取液备用,相同条件下重复水煎一次,取水煎后的提取液备用;将两次获得的葎草提取液混合均匀,过滤后备用;将过滤后的葎草提取液放入低温浓缩设备中,在20℃-50℃的条件下进行低温浓缩,至每毫升药液相当于原药材2g,备用;
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