[发明专利]一种吡咯单酮的氮杂并四苯相似物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201810664935.8 | 申请日: | 2018-06-25 |
公开(公告)号: | CN109134477B | 公开(公告)日: | 2021-06-15 |
发明(设计)人: | 岳晚;王亚洲;徐玉淳 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C07D487/14 | 分类号: | C07D487/14;H01L51/42;H01L51/46;H01L51/05;H01L51/30 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 陈卫 |
地址: | 510275 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吡咯 相似 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种吡咯单酮的氮杂并四苯相似物,其特征在于,其化学结构通式如式(IV)所示:
其中R为C7~C16的直链或支链烷基。
2.权利要求1所述吡咯单酮的氮杂并四苯相似物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1.在氮气保护下,向反应容器中加入3,6-二(2-噻吩基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮和叔丁醇钾,然后加入溶剂并搅拌,最后加入溴代烷烃进行反应,反应完成后经后处理得到化合物II;
S2.向反应容器中加入化合物II、碳酸钾和3-硝基-4-氟苯氰,在溶剂中进行反应,反应完成后经后处理得到化合物III;
S3.向反应容器中加入化合物III和二水氯化亚锡,在溶剂中进行反应,然后加入NaHCO3后过滤,干燥、除去溶剂并烘干,得到化合物III’;再在氮气保护下,向反应容器中加入化合物III’和1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷,然后加入分子筛以及甲苯,最后加入四氯化钛进行反应,反应完成后经后处理得到化合物IV。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,S1所述3,6-二(2-噻吩基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮的反应摩尔浓度为0.1~0.3mol/L。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,S1所述3,6-二(2-噻吩基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮(I)、溴代烷烃和叔丁醇钾的摩尔比为1:1.2~2.2:2~3.4。
5.根据权利要求2或4所述的制备方法,其特征在于,S1所述溴代烷烃为C7~C16的直链或支链烷烃。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,S2所述化合物II的反应摩尔浓度为0.1~0.3mol/L。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,S2所述化合物II、3-硝基-4-氟苯氰和碳酸钾摩尔比为1:2.3~6.2:2~4.0。
8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,S3所述化合物III和III’的反应摩尔浓度为0.1~0.3mol/L。
9.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,S3所述化合物III、二水氯化亚锡、1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷和四氯化钛的摩尔比为1:6~15:6~15:6~15。
10.权利要求1所述吡咯单酮的氮杂并四苯相似物在制备有机半导体材料中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学,未经中山大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810664935.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。