[发明专利]Fe2O3/SnO2复合材料、其制备方法、应用和锂离子电池

权利要求书

1.一种Fe₂O₃/SnO₂复合材料，其特征在于，所述Fe₂O₃/SnO₂复合材料具有纤维状微细结构。

2.按照权利要求1所述的Fe₂O₃/SnO₂复合材料，其特征在于，纤维状微细结构的直径为150～350nm；优选为200～350nm；进一步优选为250～300nm。

3.一种权利要求1或2所述的Fe₂O₃/SnO₂复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将锡盐和铁盐加入至电纺液中，混合均匀后进行静电纺丝得到初产物，初产物经干燥、在空气气氛下进行热处理，得到Fe₂O₃/SnO₂复合材料；

优选地，锡盐为氯化亚锡、草酸亚锡、四氯化锡或硫酸亚锡中的一种，优选氯化亚锡；

优选地，铁盐为乙酰丙酮铁、氯化铁、草酸亚铁或硫酸亚铁中的一种，优选乙酰丙酮铁；

优选地，电纺液包括高分子聚合物和溶剂；

优选地，高分子聚合物为聚丙烯腈、聚苯乙烯或聚乙烯吡咯烷酮中的一种，优选聚丙烯腈；

优选地，溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、聚乙烯醇或甲酸中的一种，优选N，N-二甲基甲酰胺。

4.按照权利要求3所述的Fe₂O₃/SnO₂复合材料的制备方法，其特征在于，每加入0.70～0.80重量份的氯化亚锡，分别加入0.44～1.32重量份的乙酰丙酮铁，1.80～2.20重量份的聚丙烯腈和12.00～14.00重量份的N，N-二甲基甲酰胺；

优选地，每加入0.72～0.78重量份的氯化亚锡，分别加入0.50～1.00重量份的乙酰丙酮铁，1.85～2.05重量份的聚丙烯腈和12.20～13.70重量份的N，N-二甲基甲酰胺；

进一步优选地，每加入0.74～0.76重量份的氯化亚锡，分别加入0.70～0.90重量份的乙酰丙酮铁，1.90～2.10重量份的聚丙烯腈和12.80～13.20重量份的N，N-二甲基甲酰胺。

5.按照权利要求3所述的Fe₂O₃/SnO₂复合材料的制备方法，其特征在于，混合的工艺参数包括：混合温度为45～55℃，混合时间为11～13h；

优选地，混合温度为45～50℃，混合时间为12～13h。

6.按照权利要求3所述的Fe₂O₃/SnO₂复合材料的制备方法，其特征在于，静电纺丝的工艺参数包括：注射器针头的内径为0.4～0.8mm，静电纺丝的电压为15～17kV，扫描行程为35～45mm，电纺液的流量为0.8～1.2mL/h，收集板距离针头的距离为12～17cm；

优选地，注射器针头的内径为0.5～0.7mm，静电纺丝的电压为16～17kV，扫描行程为40～45mm，电纺液的流量为1.0～1.2mL/h，收集板距离针头的距离为14～16cm。

7.按照权利要求3-6任一项所述的Fe₂O₃/SnO₂复合材料的制备方法，其特征在于，干燥为真空干燥，工艺参数包括：干燥温度为55～65℃，干燥时间为11～13h；

优选地，干燥温度为55～60℃，干燥时间为12～13h。